头孢克洛口服混悬剂的药物特性和临床应用

2024-11-15

头孢克洛口服混悬剂是一种半合成头孢菌素抗生素，化学上称为3-氯-7-d-(2-苯基甘氨酸氨基)-3-头孢烯-4-羧酸一水合物，分子式为C15H14ClN3O4S·H2O，分子量为385.82。这种药物主要用于治疗或预防由细菌引起的感染，包括中耳炎、下呼吸道感染、咽炎和扁桃体炎、尿路感染及皮肤和皮肤结构感染等。

口服混悬剂每5毫升含有125毫克、250毫克或375毫克无水头孢克洛的头孢克洛一水合物。悬浮液中除了主要成分外，还含有甲基纤维素、十二烷基硫酸钠、蔗糖和黄原胶等药物辅料，以及FD&C Red No. 40和草莓味。头孢克洛口服混悬剂为白色至灰白色药粉，重组后呈红色悬浮液。

头孢克洛在空腹状态下吸收良好，无论是否与食物同服，总体吸收率相同。然而，与食物同服时，峰值浓度相对空腹时较低，通常在服药后30分钟至1小时出现。头孢克洛的血清半衰期在正常人中为0.6至0.9小时，在肾功能降低的患者中有所延长。对于完全没有肾功能的患者，血浆半衰期可达2.3至2.8小时。血液透析可将半衰期缩短25%至30%。

在临床应用方面，头孢克洛对多数需氧菌、革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有活性，包括葡萄球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌和克雷伯氏菌属等。为减少耐药性细菌的发展，并保持头孢克洛及其他抗菌药物的有效性，该药物应仅用于治疗或预防已证实或强烈怀疑由细菌引起的感染。

对于成人，常规剂量为每8小时250毫克，对于严重感染或对较不敏感的病原体，剂量可加倍。儿科患者推荐每日剂量为20mg/kg/天，每8小时一次，对于严重感染、中耳炎或由较不敏感的病原体引起的感染，建议剂量为40mg/kg/天，最大剂量不超过1g/天。用药时应根据医嘱进行，以确保安全有效。