头孢克洛口服混悬剂：一种用于治疗细菌感染的口服抗生素

2024-11-15

头孢克洛口服混悬剂是一种用于治疗或预防由细菌引起的感染的口服抗生素。作为一种半合成的头孢菌素抗生素，其化学名称为3-氯-7-d-(2-苯基甘氨酸氨基)-3-头孢烯-4-羧酸一水合物，化学式为C15H14ClN3O4S·H2O，分子量为385.82。每5毫升混悬液中含有250毫克无水头孢克洛的头孢克洛一水合物，同时含有甲基纤维素、十二烷基硫酸钠、蔗糖、黄原胶和FD&C红色40号草莓味。

头孢克洛口服后能良好地被受试者吸收，无论药物是否与食物一起服用，总吸收量都是相同的。然而，与食物一起服用时，药物的峰值浓度通常只有禁食受试者的50%至75%。在禁食受试者中，250毫克、500毫克和1克剂量的头孢克洛分别在30至60分钟内达到平均峰值血清水平7、13和23微克/毫升。大约60%至85%的药物在8小时内通过尿液排出，其中大部分在前2小时内排出。

头孢克洛在正常人体内的血清半衰期为0.6至0.9小时，在肾功能受损的患者中，血清半衰期略有延长。在完全没有肾功能的患者中，头孢克洛的血浆半衰期为2.3至2.8小时。通过血液透析可以将头孢克洛的半衰期缩短25%至30%。

头孢克洛的杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成来实现的，与其他头孢菌素的作用机制相似。然而，某些细菌对头孢克洛产生耐药性的主要机制包括β-内酰胺酶的水解、青霉素结合蛋白（PBP）的改变和细菌通透性的降低。头孢克洛对假单胞菌属、不动杆菌、大多数肠球菌菌株（如粪肠球菌、D组链球菌）、肠杆菌属、吲哚阳性变形杆菌、摩根氏菌（以前是摩根变形杆菌）、雷特格氏变形杆菌和芽生菌属等具有抗菌作用。

总之，头孢克洛口服混悬剂是一种有效的抗菌药物，用于治疗或预防由细菌引起的感染。为了防止耐药性细菌的发展，该药物应当仅在经证实或强烈怀疑感染由细菌引起的情况下使用。在使用过程中，需要遵循医生的处方指示，确保药物的有效性和安全性。