Cabenuva：一种用于HIV-1感染治疗的创新联合注射疗法

Cabenuva是一种用于治疗HIV-1感染的完整方案，适用于年龄在12岁以上、体重至少35公斤的患者。这种药物由卡博替拉韦和利匹韦林组成，分别属于INSTI和NNRTI类药物。Cabenuva包含两种缓释可注射混悬液，即卡博替拉韦缓释可注射混悬液和利匹韦林缓释可注射混悬液。卡博替拉韦的化学名称为(3s, 11ar)-n-[(2,4-二氟苯基)甲基]-6-羟基-3-甲基-5,7-二氧代-2,3,5,7,11,11a-六氢[1,3]恶唑并[3,2-a]吡啶并[1,2-d]吡嗪-8-甲酰胺，其经验式为c19h17f2n3o5，分子量为405.35 g/mol。卡博替拉韦缓释可注射混悬液是一种供肌肉注射的白色至浅粉红色自由流动的悬浮液。每个无菌单剂量小瓶中含有卡博替拉韦200 mg/ml以及甘露醇（35 mg/ml）、聚乙二醇（peg）3350（20 mg/ml）和聚山梨醇酯20（20 mg/ml）作为非活性成分。

利匹韦林的化学名称为4-[[4-[(e)-2-氰基乙烯基]-2,6-二甲基苯基]氨基]-2-嘧啶基]氨基]苄腈，其分子式为c22h18n6，分子量为366.42。利匹韦林缓释可注射混悬液也是一种供肌肉注射的白色至灰白色混悬液。每个无菌单剂量小瓶中含有利匹韦林300 mg/ml以及柠檬酸一水合物（1 mg/ml）、泊洛沙姆338（50 mg/ml）、葡萄糖一水合物、磷酸二氢钠一水合物和氢氧化钠作为非活性成分。

Cabenuva被指定为用于治疗HIV-1感染的成人和青少年的完整方案，适用于年龄在12岁以上且体重至少为35公斤的患者。它用于取代当前病毒学上受到抑制的抗逆转录病毒方案，前提是该方案采用稳定的抗逆转录病毒方案，没有治疗失败的历史，并且没有已知或怀疑对卡博替拉韦或利匹韦林产生耐药性的情况。具体的剂量和给药方式应参考剂型和用药概况。

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