Uptravi（Selexipag）：一种治疗肺动脉高压的选择性非前列腺素类IP前列环素受体激动剂

Uptravi（Selexipag）是一种选择性非前列腺素类IP前列环素受体激动剂，用于治疗肺动脉高压（PAH），以延缓疾病进展并降低住院风险。其化学名称为2-{4-[(5,6-二苯基吡嗪-2-基)(异丙基)氨基]丁氧基}-n-(甲基磺酰基)乙酰胺，分子式为C26H32N4O4S，分子量为496.62。Selexipag为淡黄色结晶粉末，几乎不溶于水，在固态下非常稳定，不吸湿，也不受光敏感影响。

Uptravi片剂有200、400、600、800、1000、1200、1400或1600微克等规格，非活性成分包括D-甘露醇、玉米淀粉、低取代羟丙基纤维素、羟丙基纤维素和硬脂酸镁。片剂经过薄膜包衣处理，包衣材料包括羟丙甲纤维素、丙二醇、二氧化钛、巴西棕榈蜡以及氧化铁红、氧化铁黄或氧化铁黑的混合物。

Uptravi适用于WHO I组肺动脉高压患者的治疗，包括特发性和遗传性PAH（58%）、与结缔组织疾病相关的PAH（29%）和与先天性心脏病相关的PAH（10%）。推荐的起始剂量为每天两次200微克，通常每周增加200微克，直到达到最高耐受剂量，即每天两次1600微克。片剂不应被分割、压碎或咀嚼。

对于暂时无法进行口服治疗的患者，可以使用注射剂的Uptravi。注射剂的剂量应与患者当前口服剂量相对应，每天两次通过静脉输注使用，每次输注时间为80分钟。在进行无菌操作后，应重新配制并进一步稀释注射剂的Uptravi，然后进行静脉输注。

综上所述，Uptravi作为一种有效的PAH治疗药物，其使用方法和剂量管理需遵循严格规范，以确保患者获得最佳疗效和安全性。

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