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Kisqali Femara联合包装：用于HR阳性HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的内分泌治疗

Kisqali Femara联合包装是一种专为治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌患者设计的新型内分泌治疗方案。该联合包装由Ribociclib和来曲唑两种药物组成，共同提供了一个为期28天的治疗周期。

Ribociclib是一种激酶抑制剂，其化学名为丁二酸瑞博西尼，是一种淡黄色至黄棕色的结晶粉末。Ribociclib薄膜包衣片剂含有200毫克Ribociclib游离碱（相当于254.40毫克Ribociclib琥珀酸酯），并辅以多种非活性成分。来曲唑则是一种非甾体芳香酶抑制剂，主要通过抑制雌激素的合成来发挥作用，其化学名称为4,4'-(1H-1,2,4-三唑-1-基亚甲基)二苄腈，呈白色至淡黄色结晶性粉末。

Kisqali Femara联合包装适用于成年HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌患者的初始内分泌治疗。该治疗方案要求患者每日口服Ribociclib和来曲唑，通常一个完整的治疗周期为28天。尽管Ribociclib和来曲唑能够有效抑制肿瘤的生长，但它们也可能对正常细胞产生影响，从而引发一系列副作用，包括但不限于肝功能异常、白细胞减少等。因此，在使用这两种药物前，医生会评估患者的整体健康状况，并考虑药物之间的相互作用。

在决定使用Ribociclib和来曲唑联合治疗前，患者应充分了解药物的风险与收益，并与医生讨论所有相关问题，包括药物过敏史、年龄、哺乳状态以及其他可能影响治疗效果的因素。此外，患者还需注意药物间的相互作用，尤其是那些可能增加心脏毒性的药物，如贝普利地尔、氟康唑等，应避免同时使用。总之，Ribociclib和来曲唑联合用药为HR阳性、HER2阴性乳腺癌患者提供了一种有效的治疗选择，但应在专业医师的监督下谨慎使用。

名 称：
Kisqali
全部名称：
Kisqali, Kisqali Femara Co-Pack、可瑞博利，可瑞博利与芙美纳联合包装、瑞博西利、ribociclib
上市状态：
规格：
口服片剂
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