Solaraze（双氯芬酸钠凝胶）用于光化性角化病的局部治疗及其潜在风险

2024-11-15

Solaraze（双氯芬酸钠凝胶）是一种非甾体类抗炎药（NSAIDs），主要活性成分为双氯芬酸钠。该药物适用于光化性角化病（AK）的局部治疗，以减轻病变区域的症状。Solaraze凝胶为外用凝胶剂型，每克含有30毫克双氯芬酸钠，外观为透明、无色至淡黄色的凝胶基质。

**适应症和剂量**

Solaraze凝胶建议每天两次轻轻涂抹在病变区域，每次使用0.5克（豌豆大小）的凝胶覆盖每个病变部位。治疗持续时间为60天至90天。对于每个5厘米×5厘米的病变部位，使用0.5克凝胶即可。治疗期间需密切监测患者的病情变化，并在必要时重新评估治疗方案。

**药物描述**

双氯芬酸钠是一种白色至微黄色的结晶粉末，具有良好的溶解性。其化学名称为[邻(2,6-二氯苯氨基)苯基]乙酸钠，分子量为318.13。Solaraze凝胶通过抑制前列腺素合成发挥其抗炎作用。

**警告**

使用Solaraze凝胶时，需注意潜在的心血管风险。研究表明，使用非甾体类抗炎药可能增加严重心血管血栓事件的风险，包括心肌梗塞和中风，这些事件可能是致命的。因此，应尽量使用最低有效剂量并在最短时间内使用。

**副作用**

Solaraze凝胶可能引起多种不良反应，包括过敏反应、与阿司匹林敏感性相关的哮喘加重、严重皮肤反应、消化道出血、溃疡和穿孔、肝毒性、高血压、心力衰竭和水肿、肾毒性和高钾血症等。使用过程中如出现不适症状，应立即停止使用并寻求医疗帮助。

**临床试验经验**

在一项包含423名受试者的临床试验中，211名受试者接受了Solaraze治疗，212名受试者接受了载体凝胶治疗。结果显示，87%的Solaraze治疗受试者和84%的载体凝胶治疗受试者经历了至少一种不良事件（AE）。这些AE大多数为轻度至中度，并在停药后消退。

**存储和处理**

Solaraze凝胶应储存在20-25℃（68-77°F）的受控室温下，允许在15-30℃（59-86°F）之间移动。避免冻结。

总之，Solaraze凝胶是一种有效的治疗光化性角化病的局部用药，但使用时需要关注其潜在的心血管风险和其他不良反应。在使用过程中如出现任何不适症状，应立即停止使用并寻求专业医疗帮助。

全部名称：: Cambia, Zipsor, Zorvolex, Cataflam, Voltaren, Voltaren-XR, Dyloject、双氯芬酸、Cambia, Zipsor, Zorvolex, Cataflam, 布洛芬凝胶（Voltaren), Voltaren-XR, Dyloject、diclofenac

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