Uptravi（Selexipag）：用于肺动脉高压治疗的选择性非前列腺素类IP前列环素受体激动剂

Uptravi（Selexipag）是一种选择性非前列腺素类IP前列环素受体激动剂，化学名称为2- {4- [(5, 6-二苯基吡嗪-2-基)（异丙基）氨基]丁氧基} -n-（甲基磺酰基）乙酰胺。该药物主要用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO I组），以延缓疾病进展并降低PAH住院风险。Selexipag适用于WHO功能II-III类症状的PAH患者，包括特发性PAH、遗传性PAH、与结缔组织疾病相关的PAH以及与先天性心脏病相关的PAH。

Uptravi片剂的推荐起始剂量为200微克（mcg），每日两次，建议与食物一起服用。剂量每周逐渐增加，每次增加200 mcg，直至达到最高耐受剂量1600 mcg，每日两次。若患者无法耐受某剂量，应将其降至之前能耐受的剂量。片剂不应被分割、压碎或咀嚼。对于暂时无法口服的患者，可采用注射用Uptravi，每日两次通过静脉输注给予。

尽管Uptravi在治疗PAH方面表现出良好的疗效，但它也可能引起一些副作用，如头痛、恶心、腹泻、关节痛和低血压。此外，不常见的严重副作用可能包括呼吸困难、胸痛、水肿、凝血问题和甲状腺问题。孕妇应避免使用Uptravi，因其可能对胎儿产生不良影响。在使用Uptravi期间，患者需定期监测肝功能、甲状腺功能和血常规，同时注意避免与抗凝药物、抗癌药物和其他可能产生相互作用的药物共同使用。

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