Boniva（伊班膦酸钠）在绝经后骨质疏松症治疗中的应用

Boniva（伊班膦酸钠）是一种含氮的双膦酸盐，其化学名称为3-（n-甲基-n-戊基）氨基-1-羟基丙烷-1,1二膦酸，单钠盐，一水合物，分子式为c9h22no7p2na•h2o，分子量为359.24。Boniva呈白色至灰白色粉末，易溶于水，几乎不溶于有机溶剂。这种药物可通过抑制破骨细胞的活动来减少骨质流失。

Boniva适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症。在绝经后骨质疏松症妇女中，Boniva能够增加骨矿物质密度（BMD），并降低椎骨骨折的发生率。然而，Boniva的安全性和有效性仅基于一年的临床数据，最佳使用时间尚未确定。所有接受双膦酸盐治疗的患者应定期重新评估是否需要继续治疗。骨折风险低的患者在使用3至5年后应考虑停药。停止治疗的患者应定期重新评估其骨折风险。

Boniva的推荐剂量为每3个月3mg，静脉内给药时间为15至30秒，给药频率不应超过每3个月一次。在施用每个剂量之前，应获得血清肌酐值。鉴于双膦酸盐与颌骨坏死（ONJ）有关，在给予Boniva注射剂之前进行常规口腔检查。补充钙和维生素D也是必要的。

Boniva注射剂以试剂盒形式提供，包括3mg/3ml（1mg/ml）单剂量预充注射器、25号、3/4英寸带翼的针头、针刺保护装置以及用于连接的9厘米塑料管。Boniva注射剂仅由医疗保健专业人员静脉内给药，不能在动脉内或间接给药，以免导致组织损伤。在给药时，应随时提供适当的医疗支持和监测措施。如果发生过敏性或其他严重的超敏反应/过敏反应，应立即停止注射并开始适当的治疗。在给药前应检查预装注射器中的液体是否有颗粒物质和变色，不要使用带有颗粒物质或变色的预充式注射器，并且应仅使用封闭的针头进行管理。未使用的部分应丢弃，不要与含钙溶液或其他静脉给药的药物混合。

Boniva应储存在25°C(77°F)；允许在15°C和30°C(59°F和86°F)之间移动。对于严重肾功能不全（肌酐清除率小于30ml/分钟）的患者，不应使用Boniva注射剂。对于轻度或中度肾功能不全（肌酐清除率大于或等于30ml/min）的患者，无需调整剂量。总的来说，Boniva是一种有效的治疗绝经后骨质疏松症的药物，但需要谨慎使用，并定期评估患者的治疗效果和安全性。

• 伊班膦酸钠（Boniva）治疗绝经后骨质疏松症的综合指南  2024-11-15

• Boniva（伊班膦酸钠）：治疗绝经后骨质疏松症的有效药物  2024-11-15

• 如何通过维生素 D 保持骨骼健康：专家解读最新研究  2024-11-10