Orilissa（Elagolix）片剂：药物描述、适应症、剂量及药物相互作用

Orilissa（Elagolix）片剂是一种口服药物，含有Elagolix钠作为其活性成分。Elagolix钠是一种非肽小分子，属于GNRH受体拮抗剂，其化学结构被描述为4-({(1R)-2-[5-(2-氟-3-甲氧基苯基)-3-{[2-氟-6-(三氟甲基)苯基]甲基}-4-甲基-2,6-二氧代-3,6-二氢嘧啶-1(2H)-基]-1-苯基乙基}氨基)丁酸钠。Elagolix钠的分子式为C32H29F5N3O5Na，分子量为653.58，呈白色至灰白色至浅黄色粉末，易溶于水。

Orilissa有两种规格的片剂：150 mg和200 mg。150 mg片剂为浅粉红色，长方形，薄膜包衣片剂，一侧凹陷有“el 150”。每片含有155.2毫克Elagolix钠（相当于150毫克Elagolix）作为活性成分，以及甘露醇、碳酸钠一水合物、预胶化淀粉、聚维酮、硬脂酸镁、聚乙烯醇、二氧化钛、聚乙二醇、滑石和胭脂红高色调等非活性成分。200 mg片剂为浅橙色，长方形，薄膜包衣的片剂，一侧凹陷有“el 200”。每片含有207.0毫克Elagolix钠（相当于200毫克Elagolix）作为活性成分，以及甘露醇、碳酸钠一水合物、预胶化淀粉、聚维酮、硬脂酸镁、聚乙烯醇、二氧化钛、聚乙二醇、滑石和氧化铁红等非活性成分。

关于Orilissa的适应症和剂量，虽然未在文中提及，但通常这类药物会根据医生的指导进行使用。常见的副作用可能包括头痛、恶心、月经不规律等。药物相互作用对Orilissa对其他药物的影响至关重要。Elagolix是细胞色素P450（CYP）3A的弱至中度诱导剂，这可能导致其他CYP3A底物药物的血浆浓度降低。同时，Elagolix也是CYP2C19的弱抑制剂，可能增加CYP2C19底物药物的血浆浓度，例如奥美拉唑。此外，Elagolix还抑制外排转运蛋白P-糖蛋白（P-gp），可能增加作为P-gp底物药物的血浆浓度，例如地高辛。Orilissa本身也可能是CYP3A、P-gp和OATP1B1的底物。因此，在使用Orilissa时，需特别注意这些药物相互作用，以避免不良反应的发生。

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