新型抗真菌化合物有望替代氟康唑治疗鹅口疮和念珠菌病

2024-11-16

鹅口疮和念珠菌病是由念珠菌属真菌引起的常见疾病，尤其在免疫力低下的患者中可能会危及生命，特别是在住院期间。药物是最常用于治疗这种疾病的方法，但某些真菌品种已经产生了抗药性。

最近，来自巴西和西班牙的研究人员从一种植物中提取出了两种抗念珠菌化合物。这种植物叫做含羞草，是一种原产于巴西大草原的灌木。他们的目标是制作一种软膏，以取代长期以来被认为是最佳抗真菌药物的氟康唑。氟康唑可能引起生殖器瘙痒、疼痛，以及口腔或其他部位的疮。这项研究得到了圣保罗研究基金会的支持，并发表在《天然药物杂志》上。该研究是在巴西圣维森特的圣保罗州立大学生物科学研究所进行的，由研究员Marcelo José Dias Silvas博士主导。Silvas博士在西班牙卡迪斯大学也参与了一部分研究，并获得了圣保罗研究基金会的奖学金。

研究小组的首席研究员Wagner Vilegas表示：“这一发现和新型治疗实体的开发，以正确的组合可以导致药物必需浓度的显著降低，最大程度地减少常规使用中抗菌剂的副作用和毒性。”他还指出这种新型治疗可以降低最终的成本，也可以降低某些微生物对药物的抵抗力。但他也强调需要进行更多的研究，包括前瞻性研究和使用生物学模型的研究。

研究人员从含羞草中分离出了23种已知化合物，其中包括五种新的黄酮化合物。在这些化合物中，有28种显示出比氟康唑更有效的抗真菌活性，尤其对于光滑假丝酵母和样品C.krusei。席尔瓦表示：“我们对这些化合物在两种真菌中的应用进行了测试，大多数化合物几乎没有效果。然而，有四种化合物显示出很有希望的活性，将以软膏的形式进行测试。”

研究人员计划使用这些化合物或它们的组合来测试三种制剂，包括一种组合β-谷甾醇和没食子酸乙酯的制剂。这两种物质在含羞草中特别丰富。另一种制剂将包含一种新的黄酮化合物Mimocaesalpin C。第三种制剂将结合Mimocaesalpin C和β-谷甾醇。通过这项研究，研究人员希望找到一种更有效的治疗鹅口疮和念珠菌病的方法，并减少传统抗菌药物使用中的副作用和毒性。

氟康唑是一种抗真菌药物，广泛用于治疗由真菌引起的感染。无论是在口腔、喉咙、食道、肺、膀胱、生殖器区域还是血液中，真菌都可能入侵并引发感染。此外，氟康唑也被用于预防免疫系统较弱的人群，例如接受癌症治疗、骨髓移植或艾滋病治疗的患者，避免真菌感染的发生。同时，氟康唑也被用于治疗艾滋病或艾滋病毒携带者患有的一种特定类型的脑膜炎。此外，氟康唑还可以应用于其他未在用药指南中列出的用途。

尽管氟康唑具有强大的抗真菌功效，但同时也存在一些副作用。如果您出现过敏反应的症状，如荨麻疹、呼吸困难、面部或喉咙肿胀，或者严重的皮肤反应，如发热、喉咙痛、眼睛灼热、皮肤疼痛、红色或紫色皮疹并伴有起泡和脱皮等症状，请立即寻求紧急医疗帮助。氟康唑还可能引起其他不良反应，包括心跳加快或剧烈跳动、胸部颤动、呼吸急促和突然头晕（类似于可能晕倒的感觉）、癫痫发作、皮疹或皮肤病变、肾上腺激素减少症状（如恶心、呕吐、胃痛、食欲不振、疲倦或头晕、肌肉或关节疼痛、皮肤变色、对咸味食物的渴望）以及肝脏问题（如食欲不振、右上腹部疼痛、疲劳、瘙痒、尿液变深、大便颜色变浅、黄疸）。此外，氟康唑的常见副作用还包括恶心、胃痛、腹泻、胃部不适、头痛、头晕以及味觉变化等。在使用氟康唑之前，请告知医生您目前使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物。因为许多药物可能会产生相互作用，有些药物与氟康唑不应该一起使用。在确诊对氟康唑过敏的情况下，您不应该使用该药物。同时，存在一些药物不应与氟康唑同时使用，因此您的治疗计划可能需要进行调整。这些不宜与氟康唑同时使用的药物包括：Lemborexant、Abrocitinib、茶碱、芬太尼、阿芬太尼、美沙酮、匹莫齐特、托法替尼、托伐普坦和维生素A补充剂、抗生素、抗真菌和抗病毒药物、血液稀释剂、癌症药物、胆固醇药物、口服糖尿病药、心脏和血压药物、治疗疟疾和肺结核的药物、预防器官移植排斥的药物、治疗抑郁症和精神疾病的药物、NSAID（非甾体抗炎药）、癫痫药物以及类固醇药物。请告知您的医生，如果您曾经有过肝脏或肾脏疾病、低血钾、心脏问题以及对其他抗真菌药物（如酮康唑、伊曲康唑、咪康唑、泊沙康唑、伏立康唑等）过敏的历史。值得注意的是，氟康唑的液体形式中含有蔗糖。如果您有消化糖或牛奶的问题，请在使用该形式的氟康唑之前咨询医生。

此外，氟康唑可能对未出生的婴儿产生危害。因此，在使用氟康唑时，请采取有效的避孕措施，并在最后一次用药后至少再使用1周时间。如果您怀孕了，请告知您的医生。氟康唑是一种用于治疗严重的真菌或酵母菌感染的药品。它可以应对各种不同的感染，包括阴道念珠菌病、口咽念珠菌病、食道念珠菌病、其他念珠菌感染以及真菌脑膜炎。通过杀死真菌或酵母，或是阻止其生长，氟康唑可以有效地治疗这些感染。此外，氟康唑还被用于预防接受癌症或放射治疗的骨髓移植患者出现念珠菌病。这种药物只能在医生的处方下使用。

氟康唑有以下几种剂型供选择：片剂和悬浮液用粉末。这意味着患者可以根据自己的需求和偏好选择适合自己使用的剂型。

总结来说，氟康唑是一种治疗真菌或酵母菌感染的药品，广泛应用于不同领域，包括阴道、口咽、食道和其他身体部位的感染。此外，它还适用于骨髓移植患者预防念珠菌病的情况。患者应根据医生的建议选择适合自己的剂型。氟康唑是一种抗真菌药物，广泛用于治疗由真菌引起的感染。真菌感染可以出现在身体的各个部位，包括口腔、喉咙、食道、肺、膀胱、生殖器区域和血液中。此外，氟康唑还常用于预防因癌症治疗、骨髓移植或艾滋病等疾病导致免疫系统较弱的人群中的真菌感染。对于艾滋病或艾滋病毒携带者，氟康唑也可用于治疗一种特定类型的脑膜炎。此外，除了以上列举的用途，氟康唑还可以应用于其他尚未列出的治疗目的。然而，需要注意的是，氟康唑也会带来一些副作用。如果出现过敏反应，如荨麻疹、呼吸困难、面部或喉咙肿胀，或者严重的皮肤反应，如发烧、喉咙痛、眼睛灼热、皮肤疼痛、红色或紫色皮疹伴起泡和脱皮，应该立即寻求紧急医疗帮助。其他可能的副作用包括心跳加快或剧烈跳动、胸部颤动、呼吸急促和突然头晕（类似于昏倒的感觉）、癫痫发作、皮疹或皮肤病变、肾上腺激素减少等。另外，可能会出现肝脏问题，如食欲不振、右上腹痛、疲劳、瘙痒、尿液变深、大便变色、黄疸等。此外，一般副作用可能包括恶心、胃痛、腹泻、胃部不适、头痛、头晕或味觉变化。在使用氟康唑之前，务必告知医生关于目前使用的所有药物情况以及开始或停止使用的任何药物。因为氟康唑可能与其他药物产生相互作用，有些药物不应与其同时使用。此外，如果对氟康唑过敏，也不应使用该药物。如果患有肝脏或肾脏疾病、血液中的钾含量低、心脏问题，或对其他抗真菌药物过敏（如酮康唑、伊曲康唑、咪康唑、泊沙康唑、伏立康唑等），也应告知医生。此外，如果存在消化糖或牛奶困难的情况，使用含有蔗糖的氟康唑液体形式前，应咨询医生。最后，需要特别注意的是，氟康唑可能对未出生的婴儿造成伤害。在使用氟康唑时，务必采用有效的避孕措施，并在最后一次使用药物后至少再使用1周。如果怀孕了，也要及时告知医生。氟康唑的用途和治疗酵母感染相关的建议。

在本文中，我们将讨论关于氟康唑的用途以及如何治疗酵母感染的相关建议。我们还会介绍一些可能导致反复感染的原因，并提供一些预防措施。

我得到了医生开的氟康唑药物，一共有3片。我已经服用了2片，但我注意到我的分泌物颜色从浓密的白色变成了长而粘稠的。明天我将服用最后一片药。我想知道这是否是药物起作用的迹象，还是我应该回去看医生？

在回答这个问题之前，让我们来看看其他用户的建议。其中一位用户LouSark表示，作为一名素食主义者，他反复感染酵母菌的原因是他吃了酵母产品。因此，他建议检查一下自己的饮食习惯，特别注意酵母产品的摄入。另一位用户建议服用益生菌胶囊以帮助缓解症状。她解释说，益生菌胶囊可以恢复菌群平衡，让好的细菌重新占据主导地位，直到问题解决为止。

在最后的建议中，用户Shelia57提到，治疗酵母感染确实需要一些时间。她表示，如果分泌物已经消失，瘙痒和灼热等症状也没有了，那么吃最后一颗药丸应该是为了确保完全摆脱感染。

综上所述，医生的建议仍然是最重要和可靠的。如果你担心药物的效果或者感到不适，最好还是咨询医生的意见。同时，检查饮食并定期服用益生菌也可以帮助预防酵母感染的复发。氟康唑是一种常用于治疗酵母感染的药物。尽管服用药物可以缓解症状，但在预防和控制感染方面，饮食和益生菌的摄入同样重要。若有问题或不适，建议及时咨询医生。

药品信息中提到，该药品名称为氟康唑，在加拿大的品牌名称为Canes Oral。氟康唑主治严重的真菌或酵母菌感染，包括阴道念珠菌病、口咽念珠菌病（鹅口疮、口腔鹅口疮）、食道念珠菌病（念珠菌食管炎）、其他念珠菌感染（包括尿路感染、腹膜炎等）或真菌（隐球菌）脑膜炎。该药通过杀死真菌或酵母菌或阻止其生长来起作用。此外，氟康唑还用于预防接受癌症或放射治疗的骨髓移植患者的念珠菌病。使用该药品需要医生的处方。

氟康唑有片剂和悬浮液用粉末两种剂型。氟康唑是一种合成三唑类抗真菌剂的新亚类中的第一个，可用作口服片剂。作为首个此类抗真菌剂，氟康唑为治疗真菌感染提供了新的解决方案。氟康唑的化学命名为2,4-二氟-α,α1-双(1h-1,2,4-三唑-1-基甲基)苄醇，分子式为C13H12F2N6O，分子量为306.3。其结构式为[此处插入化学结构式]。这种药物在白色或几乎白色的结晶粉末形态下易溶于甲醇，溶于醇和丙酮，微溶于异丙醇和氯仿，极微溶于甲苯。

氟康唑片剂（USP）含有不同剂量的氟康唑USP：50毫克、100毫克、150毫克或200毫克。这些片剂中还包含一些非活性成分，如无水磷酸氢钙、氧化铁（红色）、硬脂酸镁、微晶纤维素、聚维酮、羟基乙酸淀粉钠和淀粉。氟康唑片剂符合USP溶出试验2的标准。在正常志愿者中，口服氟康唑的生物利用度超过90%。药代动力学研究显示，通过静脉内或口服途径给药后，氟康唑的药代动力学特性相似。在禁食的正常志愿者中，血浆峰值浓度（Cmax）通常在1至2小时之间出现，口服给药后的血浆消除半衰期约为30小时（范围：20至50小时）。在健康志愿者中，每日一次口服50至400毫克氟康唑后，通常在5至10天内达到稳态浓度。给予两倍于通常每日剂量的负荷剂量（在第一天）导致血浆浓度在第二天接近稳态。氟康唑的表观分布体积接近全身水的表观分布体积。血浆蛋白结合率较低（11-12%）。单次或多次口服剂量长达14天后，氟康唑渗透到所有研究的体液中。无论剂量、途径或给药时间如何，氟康唑在正常志愿者中的唾液浓度均等于或略高于血浆浓度。在支气管扩张患者中，单次口服150毫克氟康唑后的痰液浓度等于给药后4和24小时的血浆浓度。总的来说，氟康唑是一种高效、易用且具有广泛治疗范围的抗真菌药物。其优秀的药代动力学特性和广泛的体液渗透性使其成为治疗多种真菌感染的首选药物。