氟康唑氯化钠注射液：一种高效的抗真菌治疗选择

2024-11-16

氟康唑氯化钠注射液是一种无菌、无热原的静脉输液药物，适用于治疗多种由真菌感染引起的疾病。该药物的主要成分包括氟康唑和氯化钠，其中氟康唑是一种合成三唑类抗真菌剂，属于新型亚类中的首个药物。氟康唑化学名称为2, 4-二氟-α, α 1-双 (1h-1, 2, 4-三唑-1-基甲基) 苄醇，其化学式为C13H12F2N6O，分子量为306.3。氟康唑是一种白色结晶固体，微溶于水和盐水。

氟康唑氯化钠注射液每毫升含有2毫克氟康唑和9毫克氯化钠，pH值范围为4.0到6.5。该药物以无菌形式包装在特殊设计的多层塑料容器中，这种容器由非增塑热塑性共聚烯烃制成，可确保溶液的安全性和稳定性。尽管塑料容器材料可能会有微量化学物质渗出，但经过生物测试证明这些物质不会对患者造成不良影响。

氟康唑在体内的药代动力学特性与其口服给药相似。口服氟康唑的生物利用度超过90%，在禁食状态下，血浆峰值浓度出现在1至2小时之间，血浆消除半衰期约为30小时（范围：20至50小时）。单次口服50至400毫克氟康唑后，血浆浓度和血浆浓度-时间曲线下面积（AUC）与剂量成正比。在禁食的正常志愿者中，单次口服150毫克氟康唑的平均血浆峰值浓度为2.61微克/毫升。每日一次口服50至400毫克氟康唑后，血浆浓度在5至10天内达到稳态。给予负荷剂量可加快血浆浓度达到稳态的速度。

氟康唑的表观分布体积接近全身水的表观分布体积，血浆蛋白结合率较低（11-12%）。氟康唑渗透到所有研究的体液中，包括唾液、痰液和脑脊液。在正常志愿者中，无论剂量、途径或给药时间如何，氟康唑的唾液浓度均等于或略高于血浆浓度。在真菌性脑膜炎患者中，脑脊液中的氟康唑浓度约为相应血浆浓度的80%。单次或多次口服剂量长达14天后，氟康唑仍能维持较高的组织浓度。

综上所述，氟康唑氯化钠注射液是一种高效且安全的抗真菌药物，适用于多种由真菌感染引起的疾病。其独特的药代动力学特性使其在体内能够有效地分布到各个组织中，从而达到有效的治疗浓度。然而，医生在使用此药物时应充分考虑其可能的副作用和相互作用，并按照药品说明书上的用药指导原则进行使用。