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妥卡替尼在治疗HER2阳性乳腺癌和结直肠癌中的应用

妥卡替尼是一种抗肿瘤药物,其作用机制是通过干扰癌细胞的生长,最终破坏这些细胞。然而,由于正常细胞的生长也可能受到影响,可能会出现一些副作用,其中一些可能较为严重。如果出现任何不良反应,应立即告知您的医生。请注意,此药物必须凭医生处方使用,并且有片剂剂型可供选择。妥卡替尼以50mg和150mg薄膜包衣片剂的形式供口服使用,每片含有特定比例的钾和钠成分。妥卡替尼的化学名称为(n4-(4-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基氧基)-3甲基苯基)-n6-(4,4-二甲基-4,5-二氢恶唑-2-基)喹唑啉-4,6-二胺),分子式为c26h24n8o2,分子量为480.52g/mol。

妥卡替尼的适应症主要包括转移性乳腺癌和不可切除或转移性结直肠癌。对于晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者,妥卡替尼可以与曲妥珠单抗卡培他滨联合使用。这些患者可能是脑转移患者或在转移情况下已接受过一种或多种基于抗HER2的方案的治疗。对于不可切除或转移性RAS野生型、HER2阳性结直肠癌的成年患者,妥卡替尼可以与曲妥珠单抗联合使用。这些患者在接受了氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗后已出现了疾病进展。需要注意的是,根据肿瘤的反应率和反应持久性,该适应症已经获得了加速批准。然而,该适应症的持续批准可能取决于验证性试验中临床益处的验证和描述。

在使用妥卡替尼治疗不可切除或转移性结直肠癌的患者时,需要根据以下情况进行患者选择:HER2过表达或基因扩增。目前尚无FDA批准用于检测不可切除或转移性结直肠癌患者的HER2过表达和基因扩增的测试。因此,在选择患者时需要特别注意这一点。根据临床研究的推荐,转移性乳腺癌的妥卡替尼剂量为每日两次口服300毫克,与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。同样,不可切除或转移性结直肠癌的妥卡替尼剂量为每日两次口服300毫克,与曲妥珠单抗联合使用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。需要强调的是,用药过程中应严格遵循医生的指导,并根据患者具体情况进行剂量和使用方式的调整。另外,妥卡替尼可能会出现一些副作用和不良反应,使用过程中需要密切观察患者的病情和身体反应,并与医生保持紧密沟通。

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名 称:
Tukysa
全部名称:
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上市状态:
批准上市 临床3期
生产药企:
西雅图基因技术有限公司(Seagen Inc.)
规格:
150mg/60片
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