Caldolor（布洛芬）注射液：适应症、剂量与安全使用指南

2024-11-16

Caldolor（布洛芬）注射液是一种用于静脉给药的非甾体类抗炎药，每个单剂量小瓶含有800毫克/8毫升（100毫克/毫升）。布洛芬是其化学名称，是一种白色粉末，熔点在74°C至77°C之间，分子量为206.28。它在水中的溶解度极低（小于1毫克/毫升），但在乙醇、丙酮等有机溶剂中易溶。每毫升溶液中含有100毫克布洛芬，并配制使用注射用水。此外，每毫升溶液还包含78毫克精氨酸，其摩尔比为0.92:1（精氨酸:布洛芬），溶液pH值约为7.4。Caldolor是无菌的，仅用于静脉内给药。

使用Caldolor时需要注意潜在的心血管和胃肠道风险。服用非甾体类抗炎药（NSAIDs）可能增加严重心血管血栓事件的风险，包括心肌梗塞和中风，这可能导致致命后果。这种风险可能在治疗早期出现，并随使用时间的延长而增加。此外，NSAIDs还会增加发生严重胃肠道（GI）不良事件的风险，包括出血、溃疡和胃或肠穿孔，这些事件可能在使用过程中的任何时间发生，且没有先兆症状。老年患者和有消化性溃疡或消化道出血病史的患者发生严重胃肠道事件的风险更高。

Caldolor适用于3个月及以上的成人和儿科患者，用于轻度至中度疼痛的管理，以及作为阿片类镇痛药的辅助药物来管理中度至重度疼痛和退烧。成人每日总剂量不超过3200毫克。6个月至17岁的儿科患者每日总剂量不超过40毫克/千克或2400毫克，以较小者为准。在3个月至6个月以下的儿科患者中，剂量限制在单剂量不超过10毫克/千克或100毫克，以较小者为准。为了降低肾脏不良反应的风险，在服用Caldolor之前，患者必须充分水合。Caldolor注射液800毫克/8毫升（100毫克/毫升）的小瓶在给药前必须稀释，稀释至终浓度为4毫克/毫升或更低。在治疗过程中，应在符合个体患者的最短时间内使用最低有效剂量，并根据对Caldolor初始治疗的反应调整剂量和频率，以适应个体患者的需求。