安布生坦对特发性肺纤维化无效

根据《内科医学年鉴》上于5月7日发表的一项研究，内皮素a受体选择性拮抗剂安布生坦在降低特发性肺纤维化进展方面并不有效。该研究由来自西雅图华盛顿大学的Ganesh Raghu医生及其同事进行，他们将患有特发性肺纤维化的患者（年龄在40至80岁之间）随机分成两组，然后给予他们安布生坦（每天10毫克）或安慰剂，并通过高分辨率计算机断层扫描对患者进行观察。
       
       
        中期分析结果显示，安布生坦无法在预定的研究结束时对特发性肺纤维化的疗效产生显著影响，因此研究人员决定提前终止了研究。与接受安慰剂治疗的患者相比，接受安布生坦治疗的患者出现预定的疾病进展标准的可能性显著增加（27.4％对17.2％；风险比为1.74）。此外，在接受安布生坦治疗的患者中，有16.7％的患者出现了肺功能下降，而在接受安慰剂治疗的患者中，这一比例为11.7％，尽管差异并不显著（p = 0.11）。而安布生坦治疗组的呼吸道住院率明显高于安慰剂组（分别为13.4％和5.5％）。两组之间的死亡人数没有显著差异（安布生坦治疗患者为7.9％，安慰剂治疗患者为3.7％；p = 0.10）。
       
        研究作者写道：“安布生坦治疗特发性肺纤维化无效，可能与疾病进展和呼吸道住院的风险增加有关”。同时，几位作者也披露了与制药公司的财务关系，包括接受吉利德科学公司资助这项研究。
       
        以上内容摘自《内科医学年鉴》，阅读全文可能需要订阅或付费。