瑞舒伐他汀依折麦布片的实际应用与效果

作用机制瑞舒伐他汀通过抑制HMG CoA还原酶发挥其作用，该酶是将3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A转化为甲羟戊酸（胆固醇的前体）的关键酶。在体内和体外实验中，瑞舒伐他汀通过两种方式发挥其调脂作用。首先，它提高了肝细胞表面LDL受体的数量，从而促进LDL的摄取和分解代谢。其次，瑞舒伐他汀抑制了VLDL的肝脏合成，进而减少了VLDL和LDL颗粒的总量。

依折麦布的作用机制则是通过靶向甾醇转运蛋白，即尼曼-匹克C1样1（NPC1L1），该蛋白参与肠道对胆固醇和植物甾醇的吸收。依折麦布定位于小肠的刷状缘，阻止胆固醇的吸收，从而减少肠道向肝脏输送的胆固醇量。这会导致肝脏中的胆固醇储存减少，并提高血液中胆固醇的清除率。

药效学

瑞舒伐他汀的最大疗效通常在4周内显现，并在此后保持稳定。依折麦布的最大疗效则通常在2周内出现，并在长期治疗过程中持续维持。

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