转移性前列腺癌患者的寿命明显更长

医生表示，近年来，转移性激素敏感型前列腺癌患者的生存时间得到了显著延长。这一结论来自一项由美国国家癌症研究所资助的大型随机临床试验，该试验测试了一种新疗法。
       
       
        该研究由swog癌症研究网络的研究人员进行，他们测试了一种叫做orteronel的药物在转移性激素敏感型前列腺癌患者中的疗效。与此同时，研究组还将orteronel与雄激素剥夺疗法和比卡鲁胺的疗效进行了比较。研究结果发表在《临床肿瘤学杂志》上。
       
        尽管该研究未达到主要终点——总生存期改善33％，但它发现对照组的中位总生存期为70个月，这一结果是关于非强化雄激素剥夺治疗组这类患者的历史最高报告。与2013年swog-9346试验报告的结果相比，这一中位生存期延长了24个月，而该试验招募的患者具有几乎相同比例的广泛疾病。
       
        研究人员得出结论，相比之前的研究，这一生存期延长的主要原因是在完成s1216试验后患者接受了延长寿命的额外治疗。对照组患者中约有77％在完成试验治疗后继续接受延长生命的治疗，而orteronel组中这一比例为61％。
       
        犹他大学亨斯迈癌症研究所的swog研究员、该研究的主要作者Neeraj Agarwal医生表示：“我们看到了过去十年来晚期前列腺癌治疗取得的进步的好处，总体上导致了晚期前列腺癌患者的生存率空前提高，这对我们的患者来说是个好消息。”
       
        在s1216研究中，研究小组将成功的衡量标准设为至少改善33％的总生存期。他们假设中值控制组的总生存期为54个月，这一数字建立在swog-9346试验结果的基础上，并考虑到新药的预期影响而进行了调整。由于实际中值控制组的总生存期超过了该假设的16个月，故此结果不符合s1216被视为阳性试验的阈值。
       
        此外，在治疗开始后的7个月进行的测量中，orteronel组男性的中位无进展生存期显著改善（47.6个月对23.0个月），同时前列腺特异性抗原（PSA）反应率也有显著改善（完全反应率为58％，部分反应率为22％，无反应率为19％，而对照组分别为44％、31％和25％）。这些是试验的次要终点。