Nac（乙酰半胱氨酸（口服））
anthrasil是一种炭疽免疫球蛋白静脉注射剂，是一种含有与炭疽杆菌致死和水肿毒素的保护性抗原成分结合的多克隆抗体的纯化人免疫球蛋白G（IgG）的无菌溶液。该产品含有10％的麦芽糖和0.03％的聚山梨醇酯80（pH在5.0和6.5之间），稳定性高。它是一种透明或略带乳白色的无色液体，不含异物，装在一个50毫升的小瓶中，装量可变。总蛋白浓度在每毫升40至70毫克之间。成人剂量为每公斤体重420单位（七瓶）的anthrasil含有高达0.368克的蛋白质，成人剂量为每公斤体重840单位（14瓶）的anthrasil含有高达0.736克的蛋白质。对于儿科患者，由于anthrasil的使用，蛋白质负荷曝露范围可能为每公斤体重0.32至1.26克，具体取决于基于体重的儿科剂量。
警告
在anthrasil中含有的麦芽糖可能会与某些血液护理点葡萄糖测试系统（例如基于gdh-pqq或葡萄糖-染料-氧化还原酶方法的系统）相互作用，产生错误的高血糖水平，从而导致胰岛素的不当使用和危及生命的低血糖。为了避免anthrasil中含有的麦芽糖的干扰，建议对接受anthrasil治疗的患者使用葡萄糖特异性方法（监视器和试纸）进行血糖测量。
与葡萄糖监测系统和血栓形成的相互作用
除了可能与葡萄糖监测系统相互作用之外，包括anthrasil在内的免疫球蛋白产品还可能导致血栓形成。一些风险因素包括高龄、长时间静脉固定、高凝状态、静脉或动脉血栓形成史、使用雌激素、留置血管导管、高粘度和心血管危险因素。血栓形成有时可能发生在没有已知危险因素的情况下。
对于有血栓形成风险的患者，建议以可行的最低输注速率给予anthrasil治疗。在给药前确保患者有足够的水分摄入。监测血栓形成的体征和症状，并评估存在高粘度风险的患者的血液黏度。
anthrasil的制备采用了从健康、经筛选的供体收集的血浆，这些供体使用biothrax®（吸附的炭疽疫苗）进行免疫以获得高滴度的抗炭疽抗体（满足最低效价规格），并通过阴离子交换柱色谱法进行纯化。经过FDA许可的核酸测试（NAT）用于检测人类免疫缺陷病毒。
- 名 称：
- Acetylcysteine
- 全部名称：
- acetylcysteine (oral)、NAC, N-A-C Sustain、NAC, N-乙酰半胱氨酸 Sustained-release、乙酰半胱氨酸（口服）
- 上市状态：
- 规格：
- 口服胶囊（500毫克；600毫克），口服片剂（600毫克）
- 临床试验Acetylcysteine 2024-11-12
- 氟美西林（Fluimucil）用于什么？ 2024-11-06
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