美国在20年内批准了第一种新型流感药物

Genentech提供的这张未注明日期的产品图片显示了一个玛巴洛沙韦（速福达）的药盒，这种药物主要用于缓解流感症状并缩短病程。美国卫生监管机构在2018年10月24日批准了这种新型流感药物，这是20年来第一种新型流感药物。Genentech通过AP宣布，玛巴洛沙韦（速福达）将在今年冬季流感季之前供应。
        美国卫生监管机构批准了二十年来第一种新型流感药物。
       
        周三批准的玛巴洛沙韦（速福达）适用于12岁及以上人群，这正值今年冬季流感季节到来之前。
        玛巴洛沙韦（速福达）是一种药物丸，可减轻流感症状的严重程度并缩短病程。这种药物由罗氏集团和Shionogi & Co公司开发。
        它的效果与罗氏早期的流感治疗药物达菲一样好，也有更便宜的通用版本，达菲需要每天服用两次，持续五天。
        卫生官员表示，去年冬天估计有8万美国人死于流感及其并发症，是至少四十年来该疾病的最高死亡人数。严重的流感季节增加了对达菲的需求并导致短缺。
        罗氏的基因泰克部门计划几周内推出玛巴洛沙韦（速福达），预计无保险者需花费150美元。
        医生说，只需一剂是优势，因为患者并不总是服用所有药物。Mark Eisner，Genentech传染病药物开发主管。
        每年，流感会导致约1万2千到5万6千名美国人死亡，全球范围内，这一数字高达65万。
        每年有无数人感染流感，很多人因此患上重病，找到安全有效的治疗方案至关重要。这种新药提供了重要的额外治疗选择，美国食品和药物管理局局长Dr。Scott Gottlieb在一份声明中表示。
        在针对1064人的公司测试中，玛巴洛沙韦（速福达）药物在两天内有效缓解咳嗽、打喷嚏和发烧症状，或显著减少这些症状。相较于服用达菲的对照组，玛巴洛沙韦（速福达）能更快速降低患者鼻子和喉咙中的病毒水平。虽然玛巴洛沙韦（速福达）的工作速度并不比达菲快，但它确实可以更快地降低患者鼻子和喉咙中的病毒水平。
        计划进行进一步测试，以确定玛巴洛沙韦（速福达）在预防流感向他人传播以及治疗住院和存在肺炎高风险的病人（如患有糖尿病或肺部疾病的患者、孕妇、幼儿及老年人）时是否优于达菲。
        艾斯纳表示：“我们视此对患者和公共卫生都非常重要。”
        玛巴洛沙韦（速福达）的副作用通常是轻微的，包括腹泻、恶心、头痛和支气管炎等，这些副作用的发生率与服用达菲或安慰剂的研究参与者的发生率大致相同。
        流感治疗通常在症状出现后的48小时内开始效果最好，卫生官员建议接种疫苗，最迟在10月底之前。除了接种疫苗，还可以使用吸入式雷尼扎曲和长效干扰素α-2b治疗流感。
        玛巴洛沙韦，也称为baloxavir marboxil，可对抗A型和B型流感病毒株。该药物最初由日本的Shionogi开发，并已获得批准。罗氏有权在日本和台湾以外的地方销售玛巴洛沙韦。