FDA批准胰腺癌患者的新疗法

轴向CT图像与静脉对比度增强，胰头大囊腺癌。图片：公共领域
        晚期胰腺癌患者现在可以使用获得FDA批准的新药伊立替康脂质体注射液，在一项由HonorHealth研究所和转化基因组学研究所（TGEN）开展的国际临床研究中，该药物产生了显著的总体生存率。

        研究的首席研究员，来自HonorHealth Research的副研究员Gayle Jameson表示：“我们的临床试验结果表明，与其他已测试的治疗方法相比，患者的生存期提高了近两个月，但生活质量并未下降。”研究所强调，胰腺癌在某些时候会不断发展，而目前并没有通用的下一步标准。在这种疾病中，两个月的生存期改变了治疗晚期胰腺癌的游戏规则，并为患者带来了希望。
        每年在美国，有近4.9万人被诊断为胰腺癌，超过3.9万人因胰腺癌而死亡，成为癌症死亡的第四大原因。然而，只有约四分之一的患者在诊断后能存活超过一年，不到10%的患者能存活超过五年。
        伊立替康脂质体注射液将作为联合方案的一部分，与两种药物化疗联合使用，已获准用于治疗经不同化疗治疗后病情进展的胰腺癌患者。
        “作为研究mm-398加5-FU和甲酰四氢叶酸药物组合有效性的医学研究人员团队成员，我们非常高兴FDA已批准该药物用于全国各地的患者，”Daniel D。 Von Hoff，医学博士，FACP，Napoli-1研究的全球首席研究员，荣誉健康研究所首席科学官，TGen首席医师和杰出教授表示。
        Merrimack pharmaceuticals赞助了一项关于新药napoli-1（nanoliposomal irinotecan）的大型随机临床试验。该试验在北美、南美、欧洲、亚洲和澳大利亚的100多个地点进行，共招募了417名患有转移性胰腺癌的患者，这些患者以前都接受过传统的基于吉西他滨的标准治疗。
        胰腺癌的症状通常在癌症晚期才显现，这使得治疗变得困难。一旦疾病扩散到身体的其他部位，大多数患者不适合进行手术，因此接受化疗作为主要治疗方法。