瑞格非尼获批治晚期肠癌
瑞格非尼（Regorafenib）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗已经扩散且经过先前治疗的结直肠癌患者。FDA在一份声明中指出，瑞格非尼是一种多激酶抑制剂，能够抑制促进肿瘤生长的关键酶类。
在一项涉及760名晚期结肠癌患者的临床试验中，瑞格非尼的安全性和疗效得到了评估。根据FDA的数据，使用瑞格非尼的患者平均生存期为6.4个月，而对照组（服用安慰剂）的患者平均生存期为5个月。
该药物常见的副作用包括：全身乏力、疲倦、食欲减退、腹泻、口腔溃疡、体重下降、感染、高血压以及声音嘶哑等。
FDA还强调，瑞格非尼的说明书上标有黑框警告，提醒使用者注意可能发生的严重甚至致命的肝损伤风险。
目前，这种药物由位于北卡罗来纳州韦恩的拜耳医疗保健制药公司负责销售。
如需了解更多关于结肠癌和直肠癌的相关信息，请参考美国国家癌症研究所提供的资料。
- 名 称：
- Stivarga
- 全部名称：
- 瑞格非尼 (Stivarga)、Regorafenib Hydrate、Regorafenib Monohydrate、DAST、拜万戈、Stivarga、瑞格菲尼、瑞格非尼（Stivarga）、Resihance、fluoro-sorafenib
- 上市状态：
- 批准上市 批准上市
- 生产药企：
- 拜耳
- 规格：
- 40mg*28s
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