维奈妥拉获批治特定遗传性血癌
美国食品和药物管理局已批准使用维奈妥拉（venetoclax）治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL），特别是那些具有17p染色体缺失的患者。这种染色体异常在大约10%到20%的CLL患者中被发现。根据FDA在新闻稿中的声明，这种异常意味着患者缺乏能够抑制癌细胞生长的染色体片段。FDA进一步指出，维奈妥拉主要针对BCL-2蛋白，这种蛋白质在CLL患者中过度表达，并且能促进肿瘤生长。
一项涉及106名同时患有17p染色体缺失的CLL患者的研究显示，约有80%的受试者在接受维奈妥拉治疗后出现了完全或部分缓解。
常见的副作用包括白细胞减少、腹泻、恶心、贫血、上呼吸道感染、血小板减少和疲劳。此外，一些患者可能会出现较为严重的并发症，如肺炎、发热以及重度贫血。
FDA还提醒患者，在服用维奈妥拉期间不得接种活菌疫苗。
维奈妥拉由美国AbbVie公司生产，该公司位于伊利诺伊州的北芝加哥。
- 名 称：
- Venclexta
- 全部名称：
- 维奈妥拉、VENCLYXTO、Venetoclax、维奈克拉、维奈托克、Venclexta、唯可来
- 上市状态：
- 批准上市 批准上市
- 生产药企：
- 艾伯维（AbbVie）
- 规格：
- 10mg*14s、50mg*7s、100mg*112s
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