利培酮康斯塔(Risperidone)
药物描述
老年痴呆患者往往会出现与精神病相关的问题，这些问题可能会增加患者的死亡风险。最近对17项安慰剂对照试验进行了分析，这些试验的持续时间为10周，主要针对服用非典型抗精神病药物的患者。研究表明，与接受安慰剂治疗的患者相比，药物治疗患者的死亡风险增加了1.6至1.7倍。在进行典型的10周对照试验时，药物治疗组的死亡率约为4.5％，而安慰剂组的死亡率约为2.6％。尽管死因各不相同，但大部分死亡似乎与心血管疾病（如心力衰竭、猝死）或传染性疾病（如肺炎）有关。观察性研究表明，与非典型抗精神病药物类似，常规抗精神病药物的治疗可能会增加患者的死亡率。然而，目前尚不清楚死亡率增加是由于药物本身还是患者的某些特征导致的。需要指出的是，利培酮（Risperdal Consta）并未被批准用于治疗痴呆相关的精神病患者。利培酮属于精神药物，化学类别为苯并异恶唑衍生物，其化学名称为3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并异恶唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氢-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮，分子式为C23H27FN4O2，分子量为410.49。该药物几乎不溶于水，易溶于二氯甲烷，可溶于甲醇和0.1N HCl溶液。Risperdal Consta是一种长效注射剂，由缓释微球和肠胃外稀释剂组成。缓释微球制剂为白色至灰白色的自由流动粉末，每瓶可提供12.5毫克、25毫克、37.5毫克或50毫克利培酮的剂量。微球的制备使用了每克微球381毫克利培酮的浓度，并用7525聚乳酸共乙交酯包封。肠胃外使用的稀释剂为澄清无色的溶液，成分包括聚山梨醇酸酯20、羧甲基纤维素钠、磷酸氢二钠二水合物、无水柠檬酸、氯化钠、氢氧化钠和注射用水。注射前，微球会悬浮在稀释剂中。
老年痴呆患者往往会出现与精神病相关的问题，这些问题可能会增加患者的死亡风险。最近对17项安慰剂对照试验进行了分析，这些试验的持续时间为10周，主要针对服用非典型抗精神病药物的患者。研究表明，与接受安慰剂治疗的患者相比，药物治疗患者的死亡风险增加了1.6至1.7倍。在进行典型的10周对照试验时，药物治疗组的死亡率约为4.5％，而安慰剂组的死亡率约为2.6％。尽管死因各不相同，但大部分死亡似乎与心血管疾病（如心力衰竭、猝死）或传染性疾病（如肺炎）有关。观察性研究表明，与非典型抗精神病药物类似，常规抗精神病药物的治疗可能会增加患者的死亡率。然而，目前尚不清楚死亡率增加是由于药物本身还是患者的某些特征导致的。需要指出的是，利培酮（Risperdal Consta）并未被批准用于治疗痴呆相关的精神病患者。利培酮属于精神药物，化学类别为苯并异恶唑衍生物，其化学名称为3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并异恶唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氢-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮，分子式为C23H27FN4O2，分子量为410.49。该药物几乎不溶于水，易溶于二氯甲烷，可溶于甲醇和0.1N HCl溶液。Risperdal Consta是一种长效注射剂，由缓释微球和肠胃外稀释剂组成。缓释微球制剂为白色至灰白色的自由流动粉末，每瓶可提供12.5毫克、25毫克、37.5毫克或50毫克利培酮的剂量。微球的制备使用了每克微球381毫克利培酮的浓度，并用7525聚乳酸共乙交酯包封。肠胃外使用的稀释剂为澄清无色的溶液，成分包括聚山梨醇酸酯20、羧甲基纤维素钠、磷酸氢二钠二水合物、无水柠檬酸、氯化钠、氢氧化钠和注射用水。注射前，微球会悬浮在稀释剂中。
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