临床试验Triamcinolone
本研究描述了临床研究的性质和干预类型。根据研究的目的，可以将研究分为观察性研究、介入研究和医疗记录研究三种类型。观察性研究是在不影响结果的情况下对人体进行观察并测量结果。介入研究是对新的测试、治疗、药物、外科手术或设备进行研究。医疗记录研究是使用从大群人的医疗记录中收集的历史信息来研究疾病的进展以及最佳治疗和手术效果。
研究阶段分为早期阶段（第1和第2阶段）和后期阶段（第3阶段）。在早期阶段，研究人员评估新治疗的安全性、副作用、最佳剂量和风险/益处。后期阶段的研究则比较新治疗方法与目前标准疗法的效果，并评估新疗法的安全性和有效性。第3阶段试验通常包括大量人员以确保结果的有效性。此外，还有不太常见的非常早期（阶段0）和后期（阶段4）试验。阶段0试验是小型试验，用于帮助确定是否应在第1阶段试验中测试新药物。而在新的治疗方法获得批准并上市后，第4阶段试验关注长期安全性和有效性。
本研究的研究编号为17-008766，由佛罗里达州的IRB Jacksonville赞助。研究的目的是确定韧带样肿瘤对病灶内注射曲安奈德的反应。
参与者资格包括年龄、性别、疾病类型和阶段以及以前的治疗或健康问题。不同研究会根据指南的要求来确定谁可以或不能参加。不能保证每个有资格且希望参加试验的人都会被录取。因此，如果有兴趣参与的人可以联系研究团队，进一步讨论研究资格和潜在参与条件。
根据资格标准，入选条件包括：经过组织学确诊为韧带样瘤的患者；至少满足以下条件之一：在至少3个月的连续成像中显示大小稳定的硬纤维瘤，并有任何肿瘤相关症状，或者基于连续成像的尺寸增加。此外，对于已接受照射的硬纤维瘤患者，自接受放射治疗以来，肿瘤体积至少需要增加10％。同时，ECOG性能状态需不超过1，且能够参与三个引导注射程序。
以上是有关本研究的一个简要概述和参与资格的描述。
研究阶段分为早期阶段（第1和第2阶段）和后期阶段（第3阶段）。在早期阶段，研究人员评估新治疗的安全性、副作用、最佳剂量和风险/益处。后期阶段的研究则比较新治疗方法与目前标准疗法的效果，并评估新疗法的安全性和有效性。第3阶段试验通常包括大量人员以确保结果的有效性。此外，还有不太常见的非常早期（阶段0）和后期（阶段4）试验。阶段0试验是小型试验，用于帮助确定是否应在第1阶段试验中测试新药物。而在新的治疗方法获得批准并上市后，第4阶段试验关注长期安全性和有效性。
本研究的研究编号为17-008766，由佛罗里达州的IRB Jacksonville赞助。研究的目的是确定韧带样肿瘤对病灶内注射曲安奈德的反应。
参与者资格包括年龄、性别、疾病类型和阶段以及以前的治疗或健康问题。不同研究会根据指南的要求来确定谁可以或不能参加。不能保证每个有资格且希望参加试验的人都会被录取。因此，如果有兴趣参与的人可以联系研究团队，进一步讨论研究资格和潜在参与条件。
根据资格标准，入选条件包括：经过组织学确诊为韧带样瘤的患者；至少满足以下条件之一：在至少3个月的连续成像中显示大小稳定的硬纤维瘤，并有任何肿瘤相关症状，或者基于连续成像的尺寸增加。此外，对于已接受照射的硬纤维瘤患者，自接受放射治疗以来，肿瘤体积至少需要增加10％。同时，ECOG性能状态需不超过1，且能够参与三个引导注射程序。
以上是有关本研究的一个简要概述和参与资格的描述。
- 名 称：
- Triamcinolone
- 全部名称：
- Aristocort、"Aristocort" 是一种含有皮质类固醇的药物，通常用于治疗各种炎症和过敏反应。请注意，具体使用时应遵循医嘱。 如果需要更详细的医学解释或用法，请告知我。、曲安奈德（口服）、triamcinolone (oral)
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