重组血管性血友病因子(Vonicog)
Von Willebrand因子是一种关键蛋白质,有助于血小板在血管损伤处的粘附。通过遗传工程手段对Von Willebrand因子的基因进行修改,可以生成重组Von Willebrand因子。### 剂量
重组Von Willebrand因子的剂量是多少?
剂型和强度
注射用冻干粉针剂,每瓶含有650或1300国际单位Von Willebrand因子利托宁辅因子(vwf:rco),每瓶IU值均根据世界卫生组织当前的Von Willebrand因子浓缩物标准确定。
剂量注意事项
- **控制出血事件**
- **轻度出血**:初始剂量为每公斤体重40-50国际单位。
- **重度出血**:初始剂量为每公斤体重40-80国际单位。
- **后续剂量**:每8-24小时给予40-50国际单位/公斤。
- **围手术期出血**
- **选择性外科手术**:在手术前12-24小时给予RVWF剂量,以使内源性因子Ⅷ水平达到30IU/dl(小手术)或60IU/dl(大手术)。
- **急诊手术**:在手术前12-24小时内给予剂量。
### 副作用
使用重组Von Willebrand因子可能产生哪些副作用?
### 药物相互作用
哪些药物会与重组Von Willebrand因子发生相互作用?
### 警告和注意事项
重组Von Willebrand因子需要注意的事项包括:
- **过敏反应**:如果您对Von Willebrand因子、重组体或该药物中的任何成分过敏,请不要使用vonicog alfa。
- **血栓栓塞风险**:可能发生的并发症包括弥散性血管内凝血、静脉血栓形成、肺栓塞、心脏病发作和中风等。如有相关症状,请立即就医。
- **超敏反应**:可能包括过敏反应,如出现严重过敏反应,请立即停止使用并就医。
- **中和抗体**:可能出现针对VWF和/或FⅧ的中和抗体。如未达到预期的VWF活性血浆水平(VWF:RCo),应进行适当检测以确定是否存在抗VWF或抗FⅧ抑制剂。
- **血浆VWF:RCo和FⅧ活性水平监测**:避免持续过度活跃。
- **旅行准备**:建议旅行前咨询医生,并确保携带足够的治疗药物。
- **怀孕和哺乳**:关于孕妇使用重组Von Willebrand因子的研究不足,哺乳期使用的信息也有限,请咨询医生。
- 名 称:
- Vonvendi
- 全部名称:
- 重组血管性血友病因子、VEYVONDI、Vonicog alfa (genetical recombination) (JAN)、von Willebrand factor (recombinant)、rVWF、VEYVONDI IU、Vonicog alfa、Von willebrand factor、Vonicog Alfa (Genetical Recombination)、Von Willebrand factor (Recombinant)、Vonicog alfa (Vonvendi)、Vonicog alfa (Vonvendi)、Recombinant von Willebrand factor
- 上市状态:
- 批准上市 临床3期
- 生产药企:
- Baxalta
- 规格:
- 1300单位(+10毫升稀释剂)/套
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