利福昔明在乳腺癌患者中降低帕妥珠单抗治疗相关的胃肠道毒性的研究

本篇文章主要介绍了一项针对乳腺癌患者的临床研究。该研究的基本信息包括研究类型、研究阶段以及研究的目标。文章还介绍了参与资格的要求，包括年龄、疾病类型和阶段等。最后，文章提供了研究团队的联系方式，以便讨论参与资格和潜在参与。
       
        在该研究中，研究人员主要关注乳腺癌患者在接受帕妥珠单抗治疗时可能遇到的胃肠道毒性问题。针对该问题，本研究将探讨利福昔明是否能够降低帕妥珠单抗诱导的胃肠道毒性的发生率和严重程度，而不会对化疗计划造成中断或延迟。
       
        关于这项研究，它属于介入研究（临床试验）类型，旨在评估新的治疗方法对乳腺癌的疗效。根据研究阶段，该研究处于第2阶段，旨在评估治疗的安全性、副作用和最佳剂量，以及风险和益处的比较。而在后期阶段（第3阶段），研究人员将进一步研究新的治疗方法是否比目前的标准疗法更好，并与当前疗法进行对比。
       
        参与该研究的资格包括年龄、疾病类型和阶段，以及之前的治疗或健康问题等因素。对于年龄要求，参与者需年满18岁。而乳腺癌的类型和阶段需根据第8版ajcc分期进行组织学确认。参与者还需要提供书面知情同意书，并且接受tchp或多西他赛/紫杉醇，帕妥珠单抗的基于帕妥珠单抗的化疗。此外，参与者的ecog性能状态需在0、1或2范围内，且满足一定实验室值的要求，如血红蛋白、中性粒细胞绝对计数、血小板计数和总胆红素等。
       
        对于有资格且希望参与该试验的人来说，并不保证每个人都能被录取。因此，建议有兴趣的人与研究团队联系，进一步讨论研究资格和潜在的参与机会。
       
        本文介绍了一项针对乳腺癌患者的临床研究，旨在评估利福昔明对帕妥珠单抗治疗相关胃肠道毒性的影响。研究类型为介入研究，研究阶段为第2阶段。参与资格的要求包括年龄、疾病类型和阶段等。有兴趣参与的人可以与研究团队联系以获得更多信息。

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