“微型肺”以研究肺纤维化药物的作用

根据阿拉巴马大学伯明翰分校科学家在《jci insight》杂志上发表的研究结果，肺细胞组成的三维多细胞球体可有效预测药物对特发性肺纤维化（ipf）的疗效。这种微小的球体，直径约一毫米，包含了人类肺中的各种细胞类型，通过手术肺活检获取。这项研究为科学家提供了一个3d模型，可以研究细胞生物学和疾病机制的各个方面。
       

        研究主要研究者、阿拉巴马大学伯明翰分校医学系肺部、过敏和重症监护医学部教授veena antony表示：“我们的研究结果表明，肺细胞球体模拟了肺部的微环境，并可以作为评估ipf患者对抗纤维化药物反应性的个性化预测模型。”
       
        研究小组从20名ipf患者和9名对照患者中培养出肺细胞球体，然后检查了这些球体对两种常用ipf药物中的一种是否产生了反应。研究人员在活检后的24小时内将这些球体生长至可用大小，并暴露于吡非尼酮和尼达尼布这两种药物中的一种或两种。大约16小时后，研究人员能够观察到球体是否对药物有良好的反应。
       
        阿拉巴马大学伯明翰分校医学系肺部、过敏和重症监护医学部教授兼主任victor thannickal表示：“这是精准医学的一个很好的例子。使用源自患者自身细胞的肺细胞球体可以让临床医生为单个患者量身定制特定药物，而不必让患者暴露于不太可能有效的治疗的潜在副作用或伤害。”
       
        研究结果显示，在20名受试者中，3名患者的肺细胞球体仅对尼达尼布有反应，4名患者的肺细胞球体仅对吡非尼酮有反应，11例患者的肺细胞球体对两种药物均有反应，而2例患者的肺细胞球体对两种药物均无反应。研究人员通过随着时间的推移跟踪患者，证实了这一发现，并确认临床上观察到了由肺细胞球体预测的反应。
       
        antony表示，ipf迫切需要一个更好的预测模型，因为目前对该疾病的动物模型令人失望，而传统的二维细胞模型也不够。她说：“肺部是一个三维器官，要真正了解ipf药物对疾病的作用机制，我们需要一个包含肺部各种细胞类型的3d模型，它可以充当肺部的缩影。”这项研究的结果为进一步研究ipf的治疗提供了重要的指导。