临床试验Sulfasalazine

研究类型和干预研究阶段是临床研究非常重要的两个方面。研究类型包括观察性研究、介入研究（临床试验）和医疗记录研究。观察性研究是在不影响结果的情况下观察人并测量结果。介入研究是研究新的测试、治疗、药物、外科手术或设备。医疗记录研究是使用从大群人的医疗记录中收集的历史信息来研究疾病如何进展以及哪些治疗和手术效果最好。

        然后是研究阶段，研究人员在不同阶段评估治疗的不同方面。在早期阶段（第1和第2阶段），研究人员评估安全性、副作用、最佳剂量和风险/收益。在后期阶段（第3阶段），研究人员研究治疗是否比目前的标准疗法更好，他们还将新疗法的安全性与当前疗法进行比较。第3阶段试验包括大量人员，以确保结果有效。此外还有非常早期（阶段0）和后期（阶段4）试验。阶段0试验是小型试验，可帮助研究人员决定是否应在阶段1试验中测试新药物。在新的治疗方法获得批准并上市后，阶段4试验着眼于长期安全性和有效性。
       
        本研究的研究编号为10-002741，由肿瘤学临床试验联盟进行验证。研究的具体目的是观察柳氮磺吡啶在预防接受盆腔放射治疗的癌症患者急性腹泻方面的作用。柳氮磺吡啶是一种可以缓解接受盆腔放射治疗的癌症患者腹泻的药物。
       
        参与者资格包括年龄、性别、疾病类型和阶段，以及以前的治疗或健康问题。具体的资格标准因研究而异，确定谁可以或不能参加。不能保证每个有资格并希望参加试验的人都会被录取。如果有兴趣参与的人有任何问题，可以联系研究团队进行讨论。
       
        该研究的招募状态目前为未知，因为该信息最近尚未得到验证。根据肿瘤学临床试验联盟的验证信息，招聘状态为“活动”，但未招募。
       
        最后我们来看一下入选标准。参与研究的人必须满足一些疾病特征，比如接受盆腔放疗的癌症诊断，且盆腔区域淋巴结无转移。他们计划接受一个疗程的连续确定性或辅助外束放射治疗，并且这个疗程的最小剂量为4500 cgy，有或没有氟尿嘧啶、卡培他滨或奥沙利铂。骨盆放疗的计划疗程必须满足一定的参数范围，比如上边界可能不高于l4-5间隙，也可能不低于骶髂关节的最下部。此外，骨盆区域的中心轴中平面或等中心的总计划剂量必须在4500-5300 cgy之间。

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