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Alembicpharmaceuticalslimited在全国范围内自愿召回替米沙坦片，Usp，由于标签混合而导致20Mg

标题：alembic pharmaceuticals公司自愿召回替米沙坦片：消费者需注意
        导语：alembic pharmaceuticals公司自愿召回替米沙坦片，由于标签混合，可能出现风险。以下是有关此次召回的详细信息。
       
       
        召回原因和范围
        alembic pharmaceuticals公司自愿召回一批替米沙坦片，该产品包装在30瓶中，批号为.1905005661。该产品被召回是因为收到市场投诉，其中一瓶标有30计数的替米沙坦片错误地包含了30片替米沙坦片40mg。该召回范围涉及消费者和患者。
       
        风险声明
        长期服用双倍剂量替米沙坦的患者可能会出现低血压、肾功能恶化或可能危及生命的钾升高。但据alembic制药有限公司称，截至目前尚未收到与本次召回相关的任何不良事件报告。
       
        产品用途和识别方法
        召回的产品用于治疗高血压，即降低血压。受影响的替米沙坦片20毫克批号为1905005661，该批号将于2022年3月到期。可以通过检查片剂上的形状和压纹细节来识别错误的产品，正确的产品为圆形白色至灰白色片剂，一侧刻有l202。而错误的产品为椭圆形的白色至灰白色片剂，一侧刻有l203。
       
        召回措施
        alembic pharmaceuticals公司已通过信函通知其分销商和零售商，并安排退回召回的批次。受影响的消费者在返回购买地点之前，应与药剂师或医疗保健专业人员交谈以进行更换，并不应停止使用替米沙坦片，直到获得替代药物。
       
        联系方式
        对于此次召回有疑问的消费者可以通过电话1-908-552-5839（美国东部时间上午9:00-下午5:00，星期一至星期五）或电子邮件地址alembic pharmaceuticals inc.cobb@alembicusa.com与alembic pharmaceuticals公司联系。消费者应该联系他们的医生或医疗保健提供者，如果他们遇到任何可能与服用或使用这种药物产品有关的问题。
       
        六、不良事件报告方式
        使用本产品所遇到的不良反应或质量问题可通过在线、普通邮件或传真向美国食品和药物管理局（fda）的medwatch不良事件报告程序进行报告。
       
        以上是alembic pharmaceuticals公司自愿召回替米沙坦片的相关信息，请受影响的消费者密切关注，并根据需要采取相应措施，保障个人安全和健康。
名 称：
Telmisartan
全部名称：
Micardis、替米沙坦、telmisartan、Micardis（替米沙坦）
上市状态：
规格：
口服片剂（20毫克；40毫克；80毫克）
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