Azulfidineen片处方信息

azulfidine en 片剂的临床药理学表明，它可能具有抗炎和/或免疫调节特性，可能与柳氮磺胺吡啶（ssz）或其代谢产物5-氨基水杨酸（5-asa）和磺胺吡啶（sp）在动物和人体中观察到的作用方式有关。这些药物在结缔组织中具有亲和力，并可以在血清、肝脏和肠壁中达到相对较高的浓度。
       
       
        在临床研究中发现，在溃疡性结肠炎的治疗中，ssz、sp和5-asa的直肠给药可能是其主要的治疗作用。然而，在类风湿性关节炎中，关于母体药物和主要代谢物的相对贡献尚不清楚。
       
        药代动力学研究表明，口服ssz的绝对生物利用度小于母体药物的15％。在肠道中，ssz会被肠道细菌代谢为sp和5-asa。在这两种物质中，sp在肠道中吸收较好且代谢较高，而5-asa的吸收较差。
       
        吸收方面，当9名健康男性口服1g ssz后，少于15％的ssz剂量会被吸收为母体药物。在健康受试者中，可在摄入后90分钟内检测到可发现的ssz血清浓度。ssz的最高浓度发生在摄入后3至12小时之间，平均峰值浓度为6 µg/ml，达到峰值的时间较长，说明药物在胃肠道中转移到下肠道，并在那里发生微生物介导的代谢。
       
        总之，azulfidine en 片剂是一种用于口服给药的抗炎剂和/或免疫调节剂，其药效学可能与其主要的代谢产物5-asa和sp有关。它在治疗溃疡性结肠炎方面可能具有显著的疗效，并且其吸收和代谢方式可以在体内进行进一步的研究。
       
       
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