有希望的药物可以治疗帕金森氏症患者的衰弱运动问题

一项针对实验性药物以解决运动障碍的衰弱副作用的研究结果为人们提供了希望，它可能有潜力作为帕金森氏症患者的未来治疗方法。
       
       
        该研究是由美国生物技术公司neurolixis在英国帕金森基金会的资助下进行的，研究调查了nlx-112药物对运动障碍的影响。这种运动障碍是帕金森病患者服用左旋多巴药物多年后的常见副作用。它会导致不自主运动，影响身体的各个部位，使日常工作变得不可能。金刚烷胺是治疗运动障碍的主要药物，但它可能有副作用，并不适合所有人。
       
        研究显示，大约一半（40%至50%）的帕金森氏症患者在服用左旋多巴仅五年后就会出现运动障碍，而多达80%的人在服用药物十年后会出现此症状。
       
        nlx-112靶向大脑内的5-羟色胺细胞，通过以不稳定的方式释放多巴胺来减少运动障碍。该药物在有帕金森样症状的猴子身上测试，这些猴子对左旋多巴治疗的反应会产生类似于帕金森氏症患者的运动障碍副作用。
       
        研究观察了nlx-112本身以及与左旋多巴联合使用时的效果，以了解它如何影响运动障碍和帕金森氏症的症状。结果显示，nlx-112成功地减少了运动障碍，并且没有显著降低左旋多巴的有效性，这是许多其他类似药物所无法实现的。当nlx-112单独使用时，它再次改善了运动问题。
       
        这些有希望的结果在线发表在神经药理学上，表明nlx-112有潜力作为未来的治疗方法，不仅可以减少运动障碍，还可以改善帕金森氏症的运动症状。
       
        这个为期一年的项目由英国帕金森领导的帕金森虚拟生物技术公司资助，该公司正在填补药物开发方面的资金缺口，并快速跟踪具有最大科学潜力的项目，以改变帕金森病患者的生活。
       
        英国帕金森研究总监arthur roach博士表示：“这项有前途的关于nlx-112的研究提供了希望，我们可以找到一种可以解决运动障碍的治疗方法，这种方法可以使日常任务如进食、写作和行走变得极其困难。帕金森氏症患者告诉我们，这是影响生活质量的最关键问题之一，所以我们很高兴这个项目取得了如此积极的进展。”
       
        目前英国有145,000名帕金森氏症患者，他们迫切需要突破性的治疗方法。英国帕金森基金会致力于在2024年之前提供一种治疗方法。与neurolixis等生物技术公司的合作对于推动可能减缓、阻止或逆转帕金森氏症的新疗法以及缓解症状或副作用的新疗法（如nlx-112）至关重要。