TriumeqFDA批准历史记录

2024-11-12

triumeq在hiv-1感染治疗中的fda批准历史记录及相关信息



        triumeq（阿巴卡韦，杜特拉韦和拉米夫定）是一种固定剂量的药物组合，用于治疗hiv-1感染。它通过干扰两种酶的作用来防止病毒复制和进一步感染细胞。本文将介绍triumeq的fda批准历史记录以及相关的产品信息、警告和不良反应。

        triumeq的主要成分及用途：
        triumeq是一种含有阿巴卡韦、杜特拉韦和拉米夫定的固定剂量组合。它用于治疗hiv-1感染，能有效抑制病毒的复制和感染。

        triumeq的给药方式：
        triumeq每天只需给药一次，非常方便。

        triumeq适用人群：
        triumeq片剂适用于治疗成人hiv-1感染。针对体重至少10kg的儿科患者，还有适用于口服混悬剂的triumeq pd片剂。

        triumeq的黑框警告：
        triumeq产品标签中带有严重超敏反应和乙型肝炎病毒（hbv）恶化的黑框警告。此外，triumeq还与肝毒性、乳酸酸中毒和严重的脂肪变性肝肿大、胚胎-胎儿毒性以及免疫重建综合征相关。

        常见不良反应：
        使用triumeq可能出现的常见不良反应包括失眠、头痛和疲劳等。

        六、triumeq的开发时间表：
        请参阅triumeq（abacavir, dolutegravir and lamivudine）消费者信息以了解开发时间表。


        triumeq是一种用于治疗hiv-1感染的固定剂量药物组合，具有干扰病毒复制的作用。fda对其进行了批准，并在产品标签中列出了相关的警告和不良反应。在使用过程中，需高度重视患者的超敏反应、肝毒性以及乳酸酸中毒等安全问题。同时，医生和患者需要密切配合，及时监测和处理不良反应，以确保治疗的有效性和安全性。