COLUMVI（格菲妥单抗）用药说明：针对弥漫性大B细胞淋巴瘤患者通俗版
弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是常见的非霍奇金淋巴瘤亚型之一，占所有非霍奇金淋巴瘤病例的30%到40%。尽管传统治疗方法对部分患者有效，但仍存在长期治疗失败和耐药性问题。因此，亟需新的治疗策略以提升DLBCL患者的生存率和治疗效果。COLUMVI（glofitamab-gxbm，格菲妥单抗）是一种双特异性抗体，能够同时结合CD20和CD3，从而增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。CD20是一种主要存在于B细胞表面的标志性抗原，而CD3则存在于T细胞表面。通过结合B细胞和T细胞，COLUMVI激活并强化免疫细胞对DLBCL肿瘤细胞的清除能力，从而实现治疗目的。
COLUMVI以注射剂形式提供，需在医生指导下使用。推荐剂量为每次1200mg，分两次给药，每次600mg。首次给药前需进行预处理，以降低治疗相关不良反应的风险。推荐给药频率为每3周一次，共给药4次。
研究表明，COLUMVI在复发或难治性DLBCL患者中的单剂治疗表现出显著疗效。临床试验结果表明，与传统治疗方案相比，COLUMVI显著提高了患者的总体反应率和完全缓解率，并延长了无进展生存期。这为复发或难治性DLBCL患者带来了新的治疗希望。
在使用COLUMVI治疗DLBCL过程中，部分患者可能会经历一些不良反应，如疲劳、恶心、呕吐和头痛等。严重的不良反应可能包括细胞因子释放综合征和免疫相关的副作用。医生将根据患者具体情况监测并处理这些不良反应。
综上所述，COLUMVI（glofitamab-gxbm，格菲妥单抗）是一种针对CD20和CD3的双特异性抗体，通过激活和增强免疫细胞对弥漫性大B细胞淋巴瘤肿瘤细胞的杀伤作用，为DLBCL患者提供了新的治疗选择。临床试验结果证明，COLUMVI能显著改善DLBCL患者的治疗反应和生存期。在使用COLUMVI治疗期间，应密切监测和处理可能的不良反应，以确保最佳疗效和安全性。
- 名 称：
- Columvi
- 全部名称：
- 格罗菲妥单抗（Glofitamab）、CD20-TCB、Glofitamab (USAN/INN)、RG 6026、RG-6026、RO 7082859、aCD20/CD3 TCBs、Anti-CD20/CD3 bispecific monoclonal antibody RO7082859、aCD20/CD3 TCB 2、RO-7082859、格罗菲妥单抗 (Glofitamab)、Anti-CD20/CD3 bispecific monoclonal antibody
- 上市状态：
- 批准上市 申请上市
- 生产药企：
- 罗氏
- 规格：
- 2.5mg/2.5mL
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