坎伯制药公司召回错误成分哮喘药，孕妇需立即联系医生

坎伯制药公司近日召回了一些用于哮喘治疗的孟鲁司特片剂，原因是这些片剂中含有错误的药物成分。美国食品和药物管理局（fda）对此发表声明，指出被标记为含有30片10毫克孟鲁司特钠片剂的瓶子实际上装有90片氯沙坦钾片。这一召回行动是由于患者服用氯沙坦会导致肾功能障碍、钾水平升高和低血压等安全风险。而对孕妇而言，风险可能更高，因为氯沙坦可能会伤害或杀死胎儿。
       
       
        受影响的瓶子上印有批号"mon17384"，有效期至2019年12月31日，以及ndc号码"31722-726-30"。fda表示，如果患者拥有这些召回瓶子，应立即联系其医疗保健提供者或药剂师。这样他们可以接受进一步的指导，并确保得到正确的治疗和药物。关于此次召回的更多信息和建议，患者可咨询相关专业机构或拨打fda提供的热线电话。