坎伯制药公司召回错误成分哮喘治疗药物，孕妇特别面临风险

坎伯制药公司近日召回了一些用于哮喘治疗的孟鲁司特片剂，因为这些药物中含有错误的成分。据食品和药物管理局（fda）表示，被标记为含有30片10毫克孟鲁司特钠片剂的瓶子内实际含有90片氯沙坦钾片。
       
       
        由于没有处方的情况下服用氯沙坦会导致肾功能障碍、血钾水平升高以及低血压的安全风险，因此此次错误的药物成分可能对患者造成危害。fda在周五表示，孕妇可能特别面临风险，因为氯沙坦可能会对胎儿造成伤害甚至死亡。
       
        受此次召回影响的药瓶批号为mon17384，有效期至2019年12月31日，ndc编码为31722-726-30。fda建议拥有这些召回瓶子的患者应立即联系他们的医疗保健提供者或药剂师。请大家务必关注并注意自身健康，避免不必要的风险。