普拉克索二盐酸盐一水合物与MirapexER片剂：帕金森病的新治疗策略

普拉克索是一种药物，主要成分是普拉克索二盐酸盐一水合物，化学式为c10h17n3s·2hcl·h2o，分子量为302.26。它是一种非麦角多巴胺激动剂。普拉克索二盐酸盐是一种白色至灰白色粉末，熔点在296℃至301℃之间，溶解度在水中超过20%、甲醇中约为8%、乙醇中约为0.5%，几乎不溶于二氯甲烷。
       
       
        mirapex er片剂是一种口服给药的药物，主要用于治疗帕金森病。每片mirapex er片剂含有0.375 mg、0.75 mg、1.5 mg、2.25 mg、3 mg、3.75 mg或4.5 mg的普拉克索二盐酸盐一水合物。除了普拉克索二盐酸盐，mirapex er片剂还含有羟丙甲纤维素、玉米淀粉、卡波姆均聚物、胶体二氧化硅和硬脂酸镁等非活性成分。
       
        mirapex er片剂的使用方法是每日口服一次，可以在空腹或有食物的情况下服用。片剂必须整体吞咽，不得咀嚼、压碎或分开。如果在使用mirapex er片剂的治疗中出现重大中断，可能需要重新调整治疗。
       
        对于帕金森病的治疗剂量，起始剂量为每日0.375 mg，可以根据疗效和耐受性逐渐增加剂量。增加剂量的频率通常为每5到7天一次，首先增加到每日0.75 mg，然后逐渐增加到最大推荐剂量每日4.5 mg。在临床试验中，剂量从每日0.375 mg开始，并根据个体治疗反应和耐受性进行调整。大于每日4.5 mg的剂量尚未在临床中进行研究。每次剂量递增后，应评估患者的治疗反应和耐受性，最小间隔为5天或更长时间。
       
        对于肾损害患者，中度肾功能不全患者（肌酐清除率在30至50毫升/分钟之间）， mirapex er片剂最初应每隔一天服用一次。在增加到每日给药前，应在给药一周后仔细评估治疗反应和耐受性，并在额外的滴定前逐渐增加剂量至每日最高2.25 mg。