普拉克索二盐酸盐的化学性质与治疗帕金森病的应用
普拉克索二盐酸盐（mirapex）是一种非麦角多巴胺激动剂，用于治疗帕金森病。它的化学名称是 (s)-2-氨基-4, 5, 6, 7-四氢-6-(丙氨基)苯并噻唑二盐酸盐一水合物。这种药物是白色至灰白色粉末，熔点约在296°c至301°c之间。它在水中的溶解度超过20％，在甲醇中约为8％，在乙醇中约为0.5％，几乎不溶于二氯甲烷。
mirapex片剂可口服给药，含有0.125 mg、0.25 mg、0.5 mg、0.75 mg、1 mg或1.5 mg普拉克索二盐酸盐一水合物。除了活性成分外，还包括甘露醇、玉米淀粉、胶体二氧化硅、聚维酮和硬脂酸镁等非活性成分。
在治疗帕金森病的过程中，mirapex er片剂每天口服一次，可以选择在饭前或饭后服用。必须整体吞咽mirapex er片剂，不得咀嚼、压碎或分开。如果治疗中有重要的中断，可能需要重新调整剂量。
对于帕金森病的治疗，初始剂量为0.375 mg，每天一次。根据疗效和耐受性，剂量逐渐增加，每5至7天增加一次，首先增加到每天0.75 mg，然后以0.75 mg的增量增加到每天4.5 mg的最大推荐剂量。在临床试验中，剂量从0.375 mg/天开始，并根据个体治疗反应和耐受性逐渐调整。在临床试验中，尚未研究大于4.5 mg/天的剂量。每次剂量增加后，应以5天或更长时间的最小间隔评估患者的治疗反应和耐受性。
对于肾功能中度不全（肌酐清除率在30至50 ml/min之间）的患者，最初应每隔一天服用mirapex er片剂。剂量的具体调整需要根据医生的指导。
mirapex片剂可口服给药，含有0.125 mg、0.25 mg、0.5 mg、0.75 mg、1 mg或1.5 mg普拉克索二盐酸盐一水合物。除了活性成分外，还包括甘露醇、玉米淀粉、胶体二氧化硅、聚维酮和硬脂酸镁等非活性成分。
在治疗帕金森病的过程中，mirapex er片剂每天口服一次，可以选择在饭前或饭后服用。必须整体吞咽mirapex er片剂，不得咀嚼、压碎或分开。如果治疗中有重要的中断，可能需要重新调整剂量。
对于帕金森病的治疗，初始剂量为0.375 mg，每天一次。根据疗效和耐受性，剂量逐渐增加，每5至7天增加一次，首先增加到每天0.75 mg，然后以0.75 mg的增量增加到每天4.5 mg的最大推荐剂量。在临床试验中，剂量从0.375 mg/天开始，并根据个体治疗反应和耐受性逐渐调整。在临床试验中，尚未研究大于4.5 mg/天的剂量。每次剂量增加后，应以5天或更长时间的最小间隔评估患者的治疗反应和耐受性。
对于肾功能中度不全（肌酐清除率在30至50 ml/min之间）的患者，最初应每隔一天服用mirapex er片剂。剂量的具体调整需要根据医生的指导。
- 名 称：
- Pramipexole
- 全部名称：
- 普拉克索缓释片，普拉克索、pramipexole、Mirapex ER, Mirapex、普拉克索
- 上市状态：
- 规格：
- 口服片剂（0.125 mg；0.25 mg；0.5 mg；0.75 mg；1 mg；1.5 mg），缓释口服片剂（0.375 mg；0.75 mg；1.5 mg；2.25 mg；3 mg；3.75 mg；4.5 mg）
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