Neupro透皮系统药物:帕金森病与不宁腿综合征的剂量管理
药物描述及剂量管理——透皮系统药物neupro
导言:neupro是一种透皮系统药物,可以在应用于完整皮肤后24小时内连续递送非麦角林多巴胺激动剂罗替戈汀。neupro具有六种优势,如表4所示。罗替戈汀的化学名称为(6s)-6-{丙基[2-(2-噻吩基)乙基]氨基}-5,6,7,8-四氢-1-萘酚,经验公式为c19h25nos,分子量为315.48。
第一部分:系统组件和结构
neupro的透皮系统由以下三部分组成:
1. 柔性的棕褐色底膜,由镀铝聚酯薄膜组成,外侧涂有颜料层。背衬提供结构支撑并保护载药粘合剂层免受环境影响。
2. 自粘性药物基质层,含有活性成分罗替戈汀和以下非活性成分:抗坏血酸棕榈酸酯,聚维酮,有机硅粘合剂,焦亚硫酸钠和dl-α-生育酚。
3. 保护衬垫,由透明的含氟聚合物涂层聚酯薄膜组成。该衬垫在储存期间保护粘合剂层,并在应用之前移除。
第二部分:适应症和剂量
neupro适用于以下两种病症的治疗:
1. 帕金森病(pd)
2. 不宁腿综合征(rls)
针对帕金森病的剂量管理:
对于患有早期帕金森病的患者,neupro的推荐起始剂量为2 mg/24小时。根据个体的临床反应和耐受性,如果需要额外的治疗效果,剂量可以每周增加2毫克/24小时,最低有效剂量为4毫克/24小时,最大推荐剂量为6毫克/24小时。
对于患有晚期帕金森病的患者,neupro的推荐起始剂量为4 mg/24小时。根据个体的临床反应和耐受性,如果需要额外的治疗效果,剂量可以每周增加2毫克/24小时,最大推荐剂量为8毫克/24小时。
针对不宁腿综合征的剂量管理:
对于患有不宁腿综合征的患者,neupro的推荐起始剂量为1 mg/24小时。根据个体的临床反应和耐受性,如果需要额外的治疗效果,剂量可以每周增加1毫克/24小时,最低有效剂量为1毫克/24小时,最大推荐剂量为3毫克/24小时。
最后,neupro的使用方法为每天一次。应将透皮系统的粘合面应用于清洁、干燥、完整的健康皮肤上的腹部、大腿、臀部、侧面、肩膀或上臂前部。
导言:neupro是一种透皮系统药物,可以在应用于完整皮肤后24小时内连续递送非麦角林多巴胺激动剂罗替戈汀。neupro具有六种优势,如表4所示。罗替戈汀的化学名称为(6s)-6-{丙基[2-(2-噻吩基)乙基]氨基}-5,6,7,8-四氢-1-萘酚,经验公式为c19h25nos,分子量为315.48。
第一部分:系统组件和结构
neupro的透皮系统由以下三部分组成:
1. 柔性的棕褐色底膜,由镀铝聚酯薄膜组成,外侧涂有颜料层。背衬提供结构支撑并保护载药粘合剂层免受环境影响。
2. 自粘性药物基质层,含有活性成分罗替戈汀和以下非活性成分:抗坏血酸棕榈酸酯,聚维酮,有机硅粘合剂,焦亚硫酸钠和dl-α-生育酚。
3. 保护衬垫,由透明的含氟聚合物涂层聚酯薄膜组成。该衬垫在储存期间保护粘合剂层,并在应用之前移除。
第二部分:适应症和剂量
neupro适用于以下两种病症的治疗:
1. 帕金森病(pd)
2. 不宁腿综合征(rls)
针对帕金森病的剂量管理:
对于患有早期帕金森病的患者,neupro的推荐起始剂量为2 mg/24小时。根据个体的临床反应和耐受性,如果需要额外的治疗效果,剂量可以每周增加2毫克/24小时,最低有效剂量为4毫克/24小时,最大推荐剂量为6毫克/24小时。
对于患有晚期帕金森病的患者,neupro的推荐起始剂量为4 mg/24小时。根据个体的临床反应和耐受性,如果需要额外的治疗效果,剂量可以每周增加2毫克/24小时,最大推荐剂量为8毫克/24小时。
针对不宁腿综合征的剂量管理:
对于患有不宁腿综合征的患者,neupro的推荐起始剂量为1 mg/24小时。根据个体的临床反应和耐受性,如果需要额外的治疗效果,剂量可以每周增加1毫克/24小时,最低有效剂量为1毫克/24小时,最大推荐剂量为3毫克/24小时。
最后,neupro的使用方法为每天一次。应将透皮系统的粘合面应用于清洁、干燥、完整的健康皮肤上的腹部、大腿、臀部、侧面、肩膀或上臂前部。
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