注射用阿奇霉素（Archimycin，简称USP）的使用、注意事项和不良反应
注射用阿奇霉素（archimycin，简称usp）是一种大环内酯类抗菌药物，于1991年获得美国食品药品监督管理局（fda）批准。它适用于轻度至中度感染，对特定易感细菌引起的成人社区获得性肺炎和盆腔炎具有疗效。
为了避免耐药性细菌的发展以及保持药物的有效性，usp只应用于已证实或强烈怀疑由易感细菌引起的感染的治疗或预防。对于成人社区获得性肺炎的治疗，建议每天通过静脉途径使用500毫克的usp，连续用药至少两天；对于成人盆腔炎的治疗，建议每天通过静脉途径使用500毫克的usp，连续用药一到两天。
注射用阿奇霉素以冻干形式在10毫升小瓶中提供，相当于500毫克的阿奇霉素用于静脉内给药。然而，存在对阿奇霉素、红霉素或其他大环内酯类或酮内酯类抗菌药物过敏的患者，以及有胆汁淤积性黄疸/肝功能不全病史的患者与之相关。
对于使用usp需要注意的事项有：严重过敏反应和皮肤反应，如果出现此类反应，应立即停用阿奇霉素并进行适当治疗；肝毒性现象有时会导致严重甚至致命的后果，一旦出现肝炎的体征和症状，应立即停用阿奇霉素；婴儿可能出现肥厚性幽门狭窄（ihps）的情况。在使用usp治疗新生儿达42天后，已经有ihp的病例报道，如果出现呕吐或进食烦躁，请告知父母和照顾者与医生联系；还有报道称，usp可能会导致qt间期延长和尖端扭转，因此有心血管疾病、已知qt延长或尖端扭转历史或正在服用其他延长qt间期的药物的患者，需要对该潜在致命风险保持警惕；此外，usp还与难梭菌相关性腹泻和重症肌无力引起的肌肉无力加重有关。
常见的不良反应有恶心、腹泻、腹痛和呕吐。如果发生可疑的不良反应，请及时联系fresenius kabi usa公司（电话：1-800-551-7176）或fda（电话：1-800-fda-1088）或访问fda网站www.fda.gov/medwatch以报告。
在同时使用usp和奈非那韦的情况下，需要密切监测阿奇霉素的已知不良反应，如肝酶异常和听力障碍。
为了避免耐药性细菌的发展以及保持药物的有效性，usp只应用于已证实或强烈怀疑由易感细菌引起的感染的治疗或预防。对于成人社区获得性肺炎的治疗，建议每天通过静脉途径使用500毫克的usp，连续用药至少两天；对于成人盆腔炎的治疗，建议每天通过静脉途径使用500毫克的usp，连续用药一到两天。
注射用阿奇霉素以冻干形式在10毫升小瓶中提供，相当于500毫克的阿奇霉素用于静脉内给药。然而，存在对阿奇霉素、红霉素或其他大环内酯类或酮内酯类抗菌药物过敏的患者，以及有胆汁淤积性黄疸/肝功能不全病史的患者与之相关。
对于使用usp需要注意的事项有：严重过敏反应和皮肤反应，如果出现此类反应，应立即停用阿奇霉素并进行适当治疗；肝毒性现象有时会导致严重甚至致命的后果，一旦出现肝炎的体征和症状，应立即停用阿奇霉素；婴儿可能出现肥厚性幽门狭窄（ihps）的情况。在使用usp治疗新生儿达42天后，已经有ihp的病例报道，如果出现呕吐或进食烦躁，请告知父母和照顾者与医生联系；还有报道称，usp可能会导致qt间期延长和尖端扭转，因此有心血管疾病、已知qt延长或尖端扭转历史或正在服用其他延长qt间期的药物的患者，需要对该潜在致命风险保持警惕；此外，usp还与难梭菌相关性腹泻和重症肌无力引起的肌肉无力加重有关。
常见的不良反应有恶心、腹泻、腹痛和呕吐。如果发生可疑的不良反应，请及时联系fresenius kabi usa公司（电话：1-800-551-7176）或fda（电话：1-800-fda-1088）或访问fda网站www.fda.gov/medwatch以报告。
在同时使用usp和奈非那韦的情况下，需要密切监测阿奇霉素的已知不良反应，如肝酶异常和听力障碍。
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