Panretin®凝胶01%：治疗艾滋病相关Kapos肉瘤的独特药物

药物描述
       
       
        panretin®凝胶0.1％是一种局部应用的药物，其中含有alitretinoin。化学名称为9-顺式-视黄酸，分子结构式如下：
        视黄酸在化学上与维生素a有关，是一种黄色粉末，分子量为300.44，分子式为c20h28o2，微溶于乙醇（25℃时为7.01 mg/g），不溶于水。
       
        panretin®凝胶是一种透明的黄色凝胶，成分包括无水酒精、聚乙二醇400、羟丙基纤维素和丁基化羟基甲苯，含有0.1％（w/w）的视黄酸。
       
        适应症和剂量
       
        panretin®凝胶适用于与艾滋病相关的kapos肉瘤患者的皮肤病变的局部治疗。当需要全身抗kapos肉瘤治疗时，不需要使用panretin®凝胶（例如，前一个月出现超过10个新的kapos肉瘤病变，有症状的淋巴水肿，有症状的肺部kapos肉瘤或有症状的内脏受累）。目前还没有使用panretin®凝胶进行全身抗kapos肉瘤治疗的经验。
       
        剂量和给药方面，最初应将panretin®凝胶每天两次涂抹于皮肤kapos肉瘤病变处。根据个人的病变耐受性，应用频率可以逐渐增加到每天三或四次。如果出现应用部位毒性，可以减少应用频率。如果出现严重刺激，可以暂时停止使用药物几天，直到症状消退。
       
        应该使用足够的凝胶覆盖病变，并形成一层较厚的涂层。在涂抹后，应让凝胶干燥三到五分钟，然后再覆盖衣物。由于未受影响的皮肤可能会受到刺激，应避免将凝胶涂抹在病变周围的正常皮肤上。此外，请勿将凝胶涂抹在身体黏膜表面或其附近。
       
        kapos肉瘤病变的反应可能会在治疗开始后两周内出现，但大多数患者需要更长时间的应用才能获得进一步的好处。有些患者可能需要超过14周才能出现治疗反应。在临床试验中，panretin®凝胶使用持续达96周。只要患者受益，就应继续使用panretin®凝胶。
       
        不应该与panretin®凝胶一起使用封闭性敷料。
       
        供应方式
       
        panretin®凝胶提供在含有60克（60毫克活性成分alitretinoin）的试管中。存储温度为25°c（77°f），允许在15-30°c（59-86°f）的室温下储存（参见usp受控室温）。制造商为dpt laboratories, ltd.