Iclusig药物治疗期间可能出现严重副作用：动脉闭塞、静脉血栓栓塞、心力衰竭和肝毒性
警告：
在使用iclusig药物治疗期间，可能会出现动脉闭塞、静脉血栓栓塞、心力衰竭和肝毒性等严重副作用。以下是对这些副作用的具体描述和警告。
动脉闭塞是iclusig治疗患者的常见事件，至少有35%的患者会发生动脉闭塞并且有些患者可能会经历不止一次闭塞事件。发生的事件包括致命的心肌梗塞、中风、大脑大动脉血管狭窄、严重的外周血管疾病以及需要立即进行血运重建手术。无论有无心血管危险因素，包括年龄在50岁以下的患者，都有可能经历这些事件。因此，需要密切监测动脉闭塞的证据，并在发生动脉闭塞时立即中断或停止iclusig的治疗。重新开始iclusig治疗的决定应该根据益处与风险的考虑来做出。
静脉血栓栓塞是接受iclusig治疗的患者中发生的较常见事件，发生率为6%。需要密切监测静脉血栓栓塞的证据，并考虑对出现严重静脉血栓栓塞的患者进行剂量调整或停用iclusig。
心力衰竭是接受iclusig治疗的患者中发生的事件，发生率为9%，其中包括死亡病例。需要监测心功能，并在出现新的或恶化的心力衰竭时中断或停止iclusig的治疗。
肝毒性是接受iclusig治疗的患者中发生的副作用，会导致肝衰竭和死亡。因此，需要监测肝功能，如果怀疑有肝毒性反应发生，应立即中断iclusig的使用。
iclusig是一种激酶抑制剂，其化学名称为盐酸普纳替尼。它是一种白色至黄色的粉末，pka值为2.77和7.8。在不同ph值下的溶解度为7790 mcg/ml（ph 1.7）、3.44 mcg/ml（ph 2.7）和0.16 mcg/ml（ph 7.5），说明溶解度随ph增加而降低。iclusig以片剂形式供口服给药，片剂为白色、圆形、薄膜包衣片剂。每片含有15、30或45毫克的盐酸普纳替尼，还含有乳糖一水合物、微晶纤维素、羟基乙酸淀粉钠（b型）、胶体二氧化硅、硬脂酸镁和片剂包衣。片剂包衣的成分包括滑石、聚乙二醇、聚乙烯醇和二氧化钛。
iclusig适用于治疗慢性期（cp）慢性粒细胞白血病（cml），该白血病对至少两种先前的激酶抑制剂具有抗性或不耐受性的成人患者。使用剂量应根据医生的建议进行调整。
在使用iclusig药物治疗期间，可能会出现动脉闭塞、静脉血栓栓塞、心力衰竭和肝毒性等严重副作用。以下是对这些副作用的具体描述和警告。
动脉闭塞是iclusig治疗患者的常见事件，至少有35%的患者会发生动脉闭塞并且有些患者可能会经历不止一次闭塞事件。发生的事件包括致命的心肌梗塞、中风、大脑大动脉血管狭窄、严重的外周血管疾病以及需要立即进行血运重建手术。无论有无心血管危险因素，包括年龄在50岁以下的患者，都有可能经历这些事件。因此，需要密切监测动脉闭塞的证据，并在发生动脉闭塞时立即中断或停止iclusig的治疗。重新开始iclusig治疗的决定应该根据益处与风险的考虑来做出。
静脉血栓栓塞是接受iclusig治疗的患者中发生的较常见事件，发生率为6%。需要密切监测静脉血栓栓塞的证据，并考虑对出现严重静脉血栓栓塞的患者进行剂量调整或停用iclusig。
心力衰竭是接受iclusig治疗的患者中发生的事件，发生率为9%，其中包括死亡病例。需要监测心功能，并在出现新的或恶化的心力衰竭时中断或停止iclusig的治疗。
肝毒性是接受iclusig治疗的患者中发生的副作用，会导致肝衰竭和死亡。因此，需要监测肝功能，如果怀疑有肝毒性反应发生，应立即中断iclusig的使用。
iclusig是一种激酶抑制剂，其化学名称为盐酸普纳替尼。它是一种白色至黄色的粉末，pka值为2.77和7.8。在不同ph值下的溶解度为7790 mcg/ml（ph 1.7）、3.44 mcg/ml（ph 2.7）和0.16 mcg/ml（ph 7.5），说明溶解度随ph增加而降低。iclusig以片剂形式供口服给药，片剂为白色、圆形、薄膜包衣片剂。每片含有15、30或45毫克的盐酸普纳替尼，还含有乳糖一水合物、微晶纤维素、羟基乙酸淀粉钠（b型）、胶体二氧化硅、硬脂酸镁和片剂包衣。片剂包衣的成分包括滑石、聚乙二醇、聚乙烯醇和二氧化钛。
iclusig适用于治疗慢性期（cp）慢性粒细胞白血病（cml），该白血病对至少两种先前的激酶抑制剂具有抗性或不耐受性的成人患者。使用剂量应根据医生的建议进行调整。
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- Ponatinib(Iclusig) 2024-11-12
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