Zyclara（咪喹莫特）乳膏：药物成分、作用与使用注意事项
zyclara（咪喹莫特）乳膏是一种局部给药的药物。每克乳膏中含有25毫克或37.5毫克的咪喹莫特，作为主要成分混合在白色至淡黄色的水包油乳膏基质中。乳膏的组成成分包括异硬脂酸、鲸蜡醇、硬脂醇、白凡士林、聚山梨醇酯60、脱水山梨醇单硬脂酸酯、甘油、黄原胶、纯净水、苯甲醇、对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯。
化学上，咪喹莫特是一种1-（2-甲基丙基）-1h-咪唑[4,5-c]喹啉-4-胺的化合物。它的分子式为c14h16n4，分子量为240.3。咪喹莫特的结构式显示在文章中。
zyclara（咪喹莫特）乳膏以预先测量的包装形式供应，每0.25克乳膏中含有9.4毫克的咪喹莫特。对于2.5％和3.75％的zyclara（咪喹莫特）乳膏，它们也以泵的形式提供，在每次完全启动泵后，分别将5.9毫克或8.8毫克咪喹莫特分配到0.235克乳膏中。
zyclara（咪喹莫特）乳膏适用于治疗光化性角化病（ak）。2.5％和3.75％的zyclara乳膏可用于成年人全脸或秃顶头皮上可见或可触及的典型光化性角化病病变。此外，3.75％的zyclara乳膏也可用于治疗12岁以上患者的外生殖器和肛周疣（egw）/尖锐湿疣。
需要注意的是，咪喹莫特乳膏尚未在2至12岁的传染性软疣儿童中进行疗效评估，因此在这个年龄段的患者中使用其疗效尚未得到证明。此外，zyclara乳膏的治疗还没有研究用于预防或传播人乳头瘤病毒（hpv）。
另外一些未估价的人口，包括尿道、阴道内、宫颈、直肠或肛门内的人乳头状瘤病毒病，超过两个2周周期疗程治疗的光化性角化病，着色性干皮病患者，浅表基底细胞癌患者以及免疫抑制患者，对zyclara乳膏的安全性和有效性尚未得到证实。
对于剂量和使用方式，zyclara乳膏仅适用于局部使用，并且不适用于口服、眼科、肛门内或阴道内使用。对于光化性角化病的治疗，zyclara面霜应该在每天睡前使用，涂抹于受影响区域的皮肤（整个面部或秃顶头皮）。整个治疗周期为两个2周的周期，之间有2周的无治疗期。zyclara面霜应该涂抹在整个治疗区域上，并且直到面霜不再可见为止。
化学上，咪喹莫特是一种1-（2-甲基丙基）-1h-咪唑[4,5-c]喹啉-4-胺的化合物。它的分子式为c14h16n4，分子量为240.3。咪喹莫特的结构式显示在文章中。
zyclara（咪喹莫特）乳膏以预先测量的包装形式供应，每0.25克乳膏中含有9.4毫克的咪喹莫特。对于2.5％和3.75％的zyclara（咪喹莫特）乳膏，它们也以泵的形式提供，在每次完全启动泵后，分别将5.9毫克或8.8毫克咪喹莫特分配到0.235克乳膏中。
zyclara（咪喹莫特）乳膏适用于治疗光化性角化病（ak）。2.5％和3.75％的zyclara乳膏可用于成年人全脸或秃顶头皮上可见或可触及的典型光化性角化病病变。此外，3.75％的zyclara乳膏也可用于治疗12岁以上患者的外生殖器和肛周疣（egw）/尖锐湿疣。
需要注意的是，咪喹莫特乳膏尚未在2至12岁的传染性软疣儿童中进行疗效评估，因此在这个年龄段的患者中使用其疗效尚未得到证明。此外，zyclara乳膏的治疗还没有研究用于预防或传播人乳头瘤病毒（hpv）。
另外一些未估价的人口，包括尿道、阴道内、宫颈、直肠或肛门内的人乳头状瘤病毒病，超过两个2周周期疗程治疗的光化性角化病，着色性干皮病患者，浅表基底细胞癌患者以及免疫抑制患者，对zyclara乳膏的安全性和有效性尚未得到证实。
对于剂量和使用方式，zyclara乳膏仅适用于局部使用，并且不适用于口服、眼科、肛门内或阴道内使用。对于光化性角化病的治疗，zyclara面霜应该在每天睡前使用，涂抹于受影响区域的皮肤（整个面部或秃顶头皮）。整个治疗周期为两个2周的周期，之间有2周的无治疗期。zyclara面霜应该涂抹在整个治疗区域上，并且直到面霜不再可见为止。
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