布地奈德吸入混悬液儿童哮喘治疗与预防的皮质类固醇药物

布地奈德吸入混悬液是一种适用于儿童哮喘维持治疗和预防性治疗的吸入性皮质类固醇。它的初始批准日期是在2000年。使用该药物有一些限制，其中包括不适用于缓解急性支气管痉挛。根据先前的治疗情况来推荐剂量，建议从最低推荐剂量开始，并可以根据需要逐渐增加剂量。该药物仅适用于通过压缩空气驱动的喷射喷雾器吸入，不适用于超声波装置。该药物的剂量形式和强度是0. 5 mg/2ml的吸入混悬液。

需要注意的是，在某些情况下，布地奈德吸入混悬液可能导致局部感染，特别是口腔和喉咙的白色念珠菌感染。因此，建议定期监测患者口腔的不良影响，并建议患者在使用药物后漱口。此外，使用布地奈德吸入混悬液时需要注意疾病和急性哮喘发作的恶化，不宜用于缓解急性支气管痉挛。过敏反应可能是使用该药物时出现的副作用之一，常见的反应包括皮疹、接触性皮炎、荨麻疹、血管性水肿和支气管痉挛。如果出现这些反应，应停止使用布地奈德吸入混悬液。另外，使用该药物可能会导致免疫抑制，使感染的潜在恶化，特别是对于那些已经患有结核病、真菌、细菌、病毒或寄生虫感染的患者，或患有眼部单纯疱疹的患者。此外，从全身性皮质类固醇激素治疗转移至布地奈德吸入混悬液时，可能会出现肾上腺功能受损的风险，因此需要缓慢减少全身性皮质类固醇的剂量。在使用长期给药时，可能会降低骨矿物质密度，因此需要监测骨矿物质含量的降低。此外，该药物可能对儿童的生长产生影响，因此需要监测儿童患者的生长情况。最后，患有青光眼和白内障的患者在使用该药物时需要密切监测。总之，布地奈德吸入混悬液是一种用于儿童哮喘维持治疗和预防性治疗的吸入性皮质类固醇。

在使用该药物时需要注意剂量、使用方式以及可能出现的副作用和注意事项。具体的使用和管理建议应根据医生的指导和患者的具体情况进行。