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比克塔维和达可挥有什么区别?

两种药物之间的区别在于,Biktarvy(比克塔韦)含有一个额外的有效成分,称为 bictegravir(比克替拉韦)。Biktarvy 和 Descovy(达可挥)都用于治疗 HIV-1 感染。Descovy 还用于 HIV-1 暴露前预防(PrEP)。

比克替拉韦是一种整合酶链转移抑制剂,通过阻断整合酶的作用来发挥作用,整合酶是促进病毒复制的人类免疫缺陷病毒(HIV)酶。恩曲他滨和替诺福韦艾拉酚胺是核苷逆转录酶抑制剂(NRTIs),通过阻断逆转录酶的作用来发挥作用,逆转录酶是促进从 RNA 形成 DNA 的酶。

Biktarvy(比克塔韦) Descovy(达可挥)
FDA 批准日期 2018 年 2 月 7 日 2016 年 4 月 4 日
供应方式 每片含:
  • 比克替拉韦 50 mg
  • 恩曲他滨 200 mg
  • 替诺福韦艾拉酚胺 25 mg
每片含:
  • 恩曲他滨 200 mg
  • 替诺福韦艾拉酚胺 25 mg
适应症 HIV-1 治疗
  • 适用于成年人和体重至少 14 公斤的儿科患者
  • 作为 完整方案 使用
HIV-1 治疗
  • 适用于成年人和体重至少 14 公斤的儿科患者
  • 与其他抗逆转录病毒药物 联合使用

HIV-1 暴露前预防(PrEP)

  • 适用于体重至少 35 公斤的高风险 HIV 阴性男性和变性女性

Biktarvy(比克塔韦)适应症

Biktarvy(比克塔韦)用于治疗体重至少 14 公斤的成年人和儿科患者的 HIV-1 感染,适应症包括:

  • 无抗逆转录病毒治疗史的患者。
  • 替换当前稳定抗逆转录病毒方案中无已知或疑似与比克替拉韦或替诺福韦耐药相关的突变的患者。

Descovy(达可挥)适应症

Descovy(达可挥)用于:

  • 与其他抗逆转录病毒药物联合用于治疗体重至少 35 公斤的成年人和儿科患者的 HIV-1 感染。
  • 与其他非蛋白酶抑制剂联合用于治疗体重至少 14 公斤且小于 35 公斤的儿科患者的 HIV-1 感染,这些药物需要 CYP3A 抑制剂。

Descovy(达可挥)还被批准用于体重至少 35 公斤的高风险成人和青少年的暴露前预防(PrEP),以减少通过性行为感染 HIV-1 的风险,但不包括因接受阴道性交而有风险的人群(该人群的有效性尚未评估)。

Biktarvy 和 Descovy 均由 Gilead Sciences Inc. 生产。

Emtricitabine and Tenofovir Alafenamide Fumarate Tablets、Descovy、达可挥片、恩曲他滨丙酚替诺福韦片
英 称:
Descovy
全部名称:
Emtricitabine and Tenofovir Alafenamide Fumarate Tablets、Descovy、达可挥片、恩曲他滨丙酚替诺福韦片
适 应 症:
阿尔茨海默病
上市状态:
美国2016年上市 中国2018年上市
生产药企:
吉利德科学(Gilead)、云顶新耀
规格:
200mg/25mg

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