伊布替尼(ibrutinib)起效的速度有多快?
- 在某些人中,对伊布替尼(Imbruvica)的非常良好的部分临床反应可能在三到六个月内发生。
- 伊布替尼通常会一直给药,直到疾病进展或出现不可接受的毒性,或在移植物抗宿主病的情况下,基础恶性肿瘤复发。
- 临床试验中伊布替尼治疗的平均持续时间为41个月(范围2-51个月)。
- 高淋巴细胞计数是一种常见的安全副作用,在临床试验中接受伊布替尼治疗的人群中报告的比例为57%至69%。这些情况在超过94%的人中于14周内得到解决,并不反映治疗反应或癌症进展。
在某些人中,对伊布替尼(Imbruvica)的非常良好的部分临床反应可能在三到六个月内发生。
在初始治疗期间使用伊布替尼时,白细胞计数(淋巴细胞)增加并不罕见。
高淋巴细胞计数在临床试验中被报道出现在高达57%至69%的人群中。这些情况在95%的患者中于12周内得到解决。在第1组中,77名(57%)患者在接受伊布替尼后观察到了这一现象,这种情况持续了12至14周,并在94%至95%的患者中得到解决。在初始治疗期间,高淋巴细胞计数的人和没有高淋巴细胞计数的人对治疗的反应和无癌进展生存期相似。
大多数人无论临床反应如何都会无限期地继续服用伊布替尼。这是某些类型的白血病和实体瘤患者的一种常见治疗策略,因为当停用治疗药物时,症状可能会重新出现,淋巴结可能会增大,尤其是在患者服用伊布替尼时间较短或尝试过许多其他先前治疗方法的情况下。
临床试验中伊布替尼治疗的平均持续时间为41个月(范围2-51个月)。停止服用伊布替尼的人在治疗中断后的平均生存期为8个月。
伊布替尼的起始剂量是多少?
成人慢性淋巴细胞性白血病(CLL)/小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)和瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症(WM)的推荐起始剂量为每日一次420毫克。
对于慢性移植物抗宿主病,剂量取决于患者的年龄:
- 12岁及以上的成人和儿童:每日一次420毫克。
- 1岁至12岁以下的儿童:每日口服240 mg/m2(最高剂量为420毫克)。
如果出现毒性反应,可能需要减少剂量。
伊布替尼通常会一直给药,直到疾病进展或出现不可接受的毒性,或在移植物抗宿主病的情况下,基础恶性肿瘤复发。
伊布替尼最常见的副作用是什么?
使用伊布替尼报告的最常见的副作用包括:
- 背痛
- 瘀伤
- 胸痛、心房颤动、心房扑动
- 腹泻
- 胃灼热
- 高血压
- 感染
- 血液计数降低
- 肌肉疼痛
- 疲劳
- 尿血。
这些副作用通常在开始服用伊布替尼时出现,但通常在2-3个月内得到解决。老年人更容易出现包括瘀伤在内的副作用。总体而言,伊布替尼通常耐受性良好。
伊布替尼是什么?
伊布替尼(Imbruvica)是一种靶向药物,通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)这种在某些癌症(特别是B细胞白血病和淋巴瘤)中的关键信号通路来发挥作用。
通过阻断这条通路,伊布替尼可以触发癌细胞的死亡。伊布替尼可用于治疗:
- 瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症
- 慢性淋巴细胞性白血病
- 小淋巴细胞性淋巴瘤
- 慢性移植物抗宿主病。
- 英 称:
- Imbruvica
- 全部名称:
- Imbruvica、亿珂、伊布替尼
- 适 应 症:
- 进展性脑梗死
- 上市状态:
- 美国2013年 中国已上市
- 生产药企:
- 艾伯维(AbbVie)
- 规格:
- 140mg
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