利奈唑胺起效需要多长时间？

lenvatinib（Lenvatinib）起效的速度取决于许多因素，例如您的癌症类型、癌症进展程度、您接受过的其他治疗以及您的整体健康状况。lenvatinib通常会一直使用到您的身体不再对该药物产生反应或副作用变得难以忍受。

lenvatinib（Lenvima）是一种处方药，已获FDA批准用于治疗以下疾病：

• 甲状腺癌：通常在尝试放射性碘治疗失败后使用。
• 晚期肾细胞癌（肾癌）：与依维莫司（Afinitor）联合使用，在至少一种其他治疗失败后；或者与派姆单抗（Keytruda）联合作为一线（初始）治疗。
• 不可手术的肝细胞（肝）癌。
• 某些类型的子宫内膜癌：与派姆单抗（Keytruda）联合使用。

癌症治疗总是个性化的。与您的医生讨论治疗预期效果。并非所有患者都会对lenvatinib有反应。临床研究提供了以下特定癌症的结果：

甲状腺癌：一项研究中，392名患有甲状腺疾病的患者接受了lenvatinib或安慰剂（一种无效治疗）。结果显示，接受lenvatinib治疗的参与者平均无疾病进展生存期为18.3个月，而接受安慰剂的参与者则为3.6个月。这意味着服用lenvatinib的患者比服用安慰剂的患者平均多存活14.7个月且癌症未恶化。

肾癌（与依维莫司联合使用）：研究表明，lenvatinib和依维莫司将癌症恶化或死亡的时间延长了14.6个月（范围5.9至20.1个月），而仅接受依维莫司的患者则为5.5个月（范围3.5至7.1个月）。联合疗法使疾病进展或死亡的风险降低了63%，相比单独使用依维莫司。

肾癌（与派姆单抗联合使用）：在III期CLEAR/KEYNOTE-581试验中，对于晚期肾癌患者，当lenvatinib与派姆单抗（Keytruda）联合使用时，与舒尼替尼（Sutent）相比，在无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和确认的客观缓解率（ORR）方面均有显著改善。

• 对于PFS，Keytruda加lenvatinib使疾病进展或死亡风险降低了61%，中位PFS为23.9个月，而舒尼替尼为9.2个月。
• 在OS上，Keytruda加lenvatinib使死亡风险降低了34%，相比舒尼替尼。
• 对于ORR，接受Keytruda加lenvatinib的患者为71%（完全缓解（CR）率为16%+部分缓解（PR）率为55%），而舒尼替尼为36%（CR率为4%+PR率为32%）。

肝癌：研究表明，lenvatinib不劣于（即不比）索拉非尼（另一种用于肝癌的药物）。接受lenvatinib治疗的患者平均总生存期为13.6个月，而接受索拉非尼治疗的患者为12.3个月。此外，lenvatinib使无疾病进展生存期（中位无进展生存期，PFS）翻倍（7.3个月 vs 索拉非尼的3.6个月）。

子宫内膜癌：派姆单抗加lenvatinib显示总体缓解率为38.3%（范围29%至49%），部分缓解率为27.7%，完全缓解率为10.6%。患者的随访中位时间为18.7个月。截至数据截止日期，缓解持续时间尚未达到，但范围在1.2至33.1个月之间或更长。69%的患者缓解持续时间达到6个月或更长。

FDA最初于2015年2月批准lenvatinib（Lenvima）。lenvatinib被归类为多重受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可阻断促进癌细胞生长的某些蛋白质。它还被认为可以阻断信号以帮助减缓支持肿瘤生长的血管的增长。

结论

• lenvatinib起效的速度取决于多种因素，如癌症类型和严重程度、癌症进展程度、您接受的其他治疗以及您的整体健康状况。
• lenvatinib通常会一直使用到您的身体不再对该药物产生反应或副作用变得难以忍受。
• 它已被FDA批准用于治疗某些形式的甲状腺癌、肾癌、肝癌和子宫内膜癌。

这并不是有关lenvatinib安全有效使用的全部信息。请参阅完整的lenvatinib信息，并与您的医生或其他医疗保健提供者讨论这些信息及任何疑问。

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