仑伐替尼的效果如何？

Lenvima（乐卫玛）是一种口服抗癌药物，在研究中已被证明可以延长肾、肝、甲状腺和子宫内膜癌患者的无进展生存期（PFS）。在这些不同类型的癌症中，根据用药情况，PFS从7.3个月到23.9个月不等。

PFS是指患者在接受癌症治疗期间及之后，疾病没有恶化的时间长度。

Lenvima也可以与其他治疗方法如依维莫司（Afinitor）或派姆单抗（Keytruda）联合使用。

查看Lenvima的研究结果此处。

Lenvima 治疗什么?

Lenvima（乐卫玛）（仑伐替尼）是一种经FDA批准的口服处方药，用于治疗：

• 甲状腺癌，通常在尝试放射性碘治疗失败后使用。
• 晚期肾细胞癌（肾癌）：与依维莫司（Afinitor）联合使用，适用于至少一种其他疗法失败后的患者；或者作为一线（初始）治疗与派姆单抗（Keytruda）联合使用。
• 无法手术的肝细胞癌（肝癌）作为一线治疗。
• 某些类型的晚期子宫内膜癌，在其他疗法失败且患者无法进行手术或放疗的情况下，与派姆单抗（Keytruda）联合使用。

Lenvima 是一种激酶抑制剂，可阻断某些血管内皮生长因子（VEGF）受体。它通过阻断针对血管的信号来帮助减缓某些类型癌症的生长和扩散。

我将如何服用Lenvima?

Lenvima 每天一次以口服胶囊的形式服用，饭前或饭后均可，每天同一时间服用。请严格按照您的医疗保健提供者的要求服用。

• 除非医生另有指示，否则您应每天服用Lenvima。
• 您将一直服用Lenvima直到身体不再对治疗产生反应，或者副作用变得难以忍受。

Lenvima 在研究中对癌症的有效性如何?

甲状腺癌：Lenvima 对比安慰剂

2015年2月，FDA批准Lenvima用于治疗甲状腺癌。该药物在392名患者中进行了研究，用于治疗分化型甲状腺癌（DTC），这是一种无法再用放射性碘治疗且正在进展的甲状腺癌。患者在研究期间接受Lenvima或安慰剂（无效）治疗。

• 在SELECT研究中，统计学上显著的结果显示，接受Lenvima治疗的患者中有半数在疾病未进展的情况下存活了18.3个月以上（无进展生存期PFS中位数为18.3个月），而接受安慰剂治疗的参与者中位数为3.6个月。
• 此外，65%接受Lenvima治疗的患者肿瘤大小有所减少，而接受安慰剂治疗的参与者中只有2%的患者肿瘤大小有所减少。

无进展生存期（PFS）是指患者在接受癌症治疗期间及之后，疾病没有恶化的持续时间。

晚期肾细胞癌：Lenvima + Keytruda 对比舒尼替尼

Lenvima 与Keytruda（派姆单抗）联合使用，用于治疗成人晚期肾细胞癌（一种肾癌）作为初始治疗。该用途于2021年8月获得FDA批准。

在III期CLEAR/KEYNOTE-581试验中，当Lenvima与Keytruda联合用于晚期肾细胞癌患者时，与舒尼替尼相比，该研究显示在无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和确认的客观缓解率（ORR）方面有显著改善。

• 对于无进展生存期（PFS），Keytruda加Lenvima将疾病进展或死亡的风险降低了61%，中位PFS为23.9个月，而舒尼替尼为9.2个月。
• 对于总生存期（OS），Keytruda加Lenvima将死亡风险降低了34%，与舒尼替尼相比。
• 客观缓解率（ORR）方面，接受Keytruda加Lenvima治疗的患者为71%（完全缓解（CR）率为16%，部分缓解（PR）率为55%），而舒尼替尼为36%（CR率为4%，PR率为32%）。

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