药剂师可以开具帕克斯洛维德吗？

2024-11-07

如果你符合条件，Paxlovid（一种口服的COVID-19药物）可以在美国由州执照药剂师开具处方。药剂师需要你过去一年的某些健康记录，例如肾功能和肝功能的实验室测试结果，以及当前用药清单。

你的实验室工作可能通过你的医疗服务提供者或提供实验室工作和测试结果的公司在线获得。此外，你的医生或护士可以将你的实验室结果电子发送给药剂师。

如果你无法获取这些信息，你的药剂师可以联系你的初级保健提供者，或者你可以从医生、急诊中心或虚拟远程医疗就诊处获得Paxlovid处方。

Paxlovid治疗必须在出现COVID-19症状后的5天内开始，因此不要拖延获取这些信息，或者在需要时随时准备好。

了解更多：Paxlovid剂量（更详细）

谁可以接受Paxlovid治疗？

Paxlovid（尼马曲韦/利托那韦）是一种用于12岁及以上且体重至少40公斤（88磅）的人群的口服抗病毒药物，适用于轻度至中度COVID-19症状，最近检测呈阳性，并且有严重疾病或住院的高风险人群。COVID-19的症状可能在接触病毒后2到14天出现。

如果症状在最近5天内开始，Paxlovid可能会被开处方。轻度至中度的COVID-19症状通常不需要住院。

轻度至中度症状包括：

发烧
寒战
咳嗽
喉咙痛
感觉疲倦或乏力
头痛
新发的嗅觉或味觉丧失
鼻塞或流鼻涕
肌肉疼痛或身体疼痛
恶心或呕吐
腹泻

我是否有严重的COVID-19风险？

严重COVID-19的风险因素可能包括：

年龄超过50岁，如果65岁及以上风险显著增加
癌症
糖尿病
心脏病
肾脏或肝脏疾病
免疫系统受损
哮喘、COPD或其他慢性肺病
肥胖或超重
疟疾（镰状细胞病）
未接种疫苗或未按时接种COVID-19疫苗
居住在长期护理机构

如果你有严重的COVID-19并发症风险并且检测呈阳性，请立即联系你的医疗服务提供者。在研究中，接受Paxlovid治疗的高危患者严重疾病和/或住院的风险降低了89%。轻度症状可能会迅速恶化。

你的医疗服务提供者或药剂师的临床判断是准确评估个人严重COVID-19风险所必需的。

紧急警告信号或症状可能包括：

呼吸困难或气短
胸部疼痛或压力感
表现为困惑
无法醒来或保持清醒
根据肤色，嘴唇、指甲床和皮肤可能呈现苍白、灰色或蓝色

如果有人出现这些症状之一，请拨打911或提前致电当地急救室或医疗机构。告诉接电话的人你正在寻求治疗一个疑似患有COVID-19的人。

如果你怀孕或哺乳并怀疑自己患有COVID-19，请与你的医疗服务提供者讨论Paxlovid是否适合你。

其他未列出的因素或情况也可能增加你严重后果的风险，所以一定要与医疗服务提供者讨论你的病史。

为什么我的药剂师不能给我开Paxlovid？

并非所有人都有资格接受Paxlovid治疗。以下是一些药剂师可能无法开Paxlovid的原因：

自COVID-19症状开始已经超过了5天。
药剂师无法根据过去12个月的实验室工作确定你的肾功能和肝功能。
你的症状可能太严重；例如，你可能有严重的呼吸困难并且需要住院。
你或你的孩子未满12岁或体重低于40公斤（88磅）。
你可能不是严重COVID-19进展的高风险人群。
你可能正在服用（包括处方药、非处方药和膳食补充剂）可能与Paxlovid相互作用的药物。
实验室工作显示你有严重的肾病或肝病。中度肾病患者需要较低剂量的Paxlovid。
你之前对Paxlovid有过敏反应。

如果药剂师不能给你开Paxlovid，请立即联系你的医生、急诊中心或其他医疗服务提供者进行进一步评估。这并不是不适用Paxlovid治疗的所有原因的完整列表。

药剂师能否给儿童开Paxlovid？

是的，在适当的评估下，药剂师可以在紧急使用授权（EUA）下为12岁及以上且体重至少40公斤（88磅）的儿童开Paxlovid。

具体来说，Paxlovid的EUA授权治疗12岁及以上且体重至少40公斤（88磅）的儿童，这些儿童有进展为严重COVID-19的风险，包括住院或死亡。

2023年5月25日，FDA批准Paxlovid用于治疗高风险成人进展为严重COVID-19（包括住院或死亡）的轻度至中度COVID-19。通过新药申请，FDA确定Paxlovid在符合FDA批准标签的情况下是安全有效的。

对于成人，Paxlovid已作为获批产品基于当前FDA标签进行处方，不再受EUA限制。

什么是EUA？

紧急使用授权（《联邦食品、药品和化妆品法》第564条）不同于FDA批准或许可。FDA可以授权未经批准的产品或经批准产品的未经批准用途以供紧急使用。

FDA根据产品可能在诊断、治疗或预防严重或威胁生命的疾病方面有效性的现有证据，以及已知的好处大于风险且没有足够、批准和可用的替代品，发布了Paxlovid的EUA。

截至2024年3月9日，只有按照新药申请（NDA）制造和标记的FDA批准的Paxlovid才能分发。

EUA标记的Paxlovid不再授权紧急使用，尽管儿科患者仍根据EUA处方Paxlovid。所有仍在流通的EUA标记的Paxlovid应退还给制造商（辉瑞）或根据法规处理。

如果我负担不起Paxlovid怎么办？

Paxlovid价格昂贵，如果没有保险，许多人可能无法负担。口服Paxlovid的价格约为20或30片药的价格，大约为1,539美元，具体取决于你访问的药店和你可能拥有的任何优惠券或共同支付卡。

如果你无法负担Paxlovid，或没有保险覆盖，还有其他选择。

商业保险患者

辉瑞共付金节省计划为符合条件的商业保险患者提供服务，他们可能只需支付0美元的PAXCESS共付金节省计划。

商业保险意味着你有雇主提供的私人保险，或你通过Healthcare.gov网站自行购买的保险。

医疗保险、医疗补助、TRICARE

拥有医疗保险、医疗补助/儿童健康保险计划（CHIP）、TRICARE、退伍军人事务部社区护理网络保险和无保险患者的人员可以通过2024年12月31日前的美国政府患者援助计划（USG PAP）免费获得Paxlovid，该计划由Paxlovid的制造商（辉瑞）运营。

联系辉瑞获取更多信息，电话：1-877-219-7225，或与你的医疗服务提供者或药剂师讨论付款选项。

要了解有关Paxlovid费用和共付金援助的更多信息，请访问：

Drugs.com Paxlovid价格指南

这并不是你需要了解的关于COVID-19和Paxlovid（尼马曲韦/利托那韦）的所有信息，也不代替医生的指示。请查阅完整的药品说明书并与医生或其他医疗保健提供者讨论此信息及任何问题。

英称：: Paxlovid

全部名称：: Paxlovid、奈玛特韦+利托那韦

适应症：: 重症颅脑外伤

上市状态：: 美国2023年中国已上市

生产药企：: 辉瑞制药有限公司

规格：: 150mg：100mg/盒