为什么Bendeka取代了Treanda?
- 2016年,Teva用Bendeka替换了Treanda。
- 这是因为Bendeka与含有聚碳酸酯或丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)的输液设备兼容,而Treanda则不兼容。
- Bendeka的输液时间比Treanda短。
- Bendeka和Treanda具有相同的适应症和副作用。
- Treanda仍由Teva的子公司Cephalon提供。
2016年1月,Teva宣布将Treanda(盐酸苯达莫司汀)替换为Bendeka(盐酸苯达莫司汀)。这样做的原因有:
- Bendeka的输液时间比Treanda短(Bendeka为10分钟,Treanda为30-60分钟)。
- Bendeka也与闭合系统转移装置(CSTD)、适配器和含有聚碳酸酯或丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)的注射器兼容,因为Bendeka不含N,N-二甲基乙酰胺(DMA),而Treanda含有。
- Bendeka和Treanda具有相同的适应症。
- Bendeka和Treanda的副作用发生率相似。
Treanda仍由Teva的子公司Cephalon Inc.提供。
Bendeka和Treanda都含有盐酸苯达莫司汀,可用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或经过治疗后进展的惰性(生长缓慢)B细胞非霍奇金淋巴瘤。
苯达莫司汀如何起作用?
苯达莫司汀是一种氮芥衍生物,被归类为烷化剂。
细胞周期分为三个阶段:静止期、活跃生长期和有丝分裂(分裂)。烷化剂在细胞周期的静止期效果最佳,尽管它们也可能在活跃期发挥作用。苯达莫司汀对静止和分裂的细胞都有活性。
虽然苯达莫司汀的确切作用机制尚不清楚,但其结构使其容易与其他富电子结构形成键,从而导致DNA链间交联和非常强的(共价)键。这种键合可以通过多种方式导致细胞死亡。
由于癌细胞比正常细胞分裂更快,因此它们更容易受到这种键合的影响,癌细胞的死亡率高于正常细胞。这减缓了体内癌细胞的生长。
苯达莫司汀的副作用有哪些?
尽管苯达莫司汀比正常细胞更有效地杀死癌细胞,但正常细胞仍然会受到影响,从而产生副作用。
接受苯达莫司汀化疗时,受影响最严重的正常细胞是血液细胞以及口腔、胃和肠道中的细胞。苯达莫司汀最常见的副作用包括:
- 黑色柏油样大便
- 牙龈出血
- 尿液或大便中有血
- 腹泻
- 便秘
- 咳嗽
- 呼吸困难
- 头痛
- 食欲下降
- 红细胞和白细胞数量减少,血小板减少
- 口腔溃疡和刺激
- 恶心
- 皮疹
- 鼻塞或流鼻涕
- 疲劳
- 体重减轻。
其他可能出现的副作用包括:
- 感染或感染复发
- 肾或肝损伤
- 其他癌症
- 苯达莫司汀渗漏到周围皮肤中引起烧灼感或刺痛感
- 眼睑、面部、嘴唇、手或脚肿胀。
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