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康奈非尼FDA批准历史记录

康奈非尼(encorafenib)是一种激酶抑制剂,其临床试验结果表明,与binimetinib联合使用,可用于治疗通过FDA批准的测试检测到BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。此外,康奈非尼与西妥昔单抗联合治疗成人转移性结直肠癌(CRC)患者,如FDA批准的试验所检测到的BRAF V600E突变,在先前治疗后,可显著提高患者无进展生存时间。

康奈非尼、LGX-818、LGX818、恩可非尼、Braftovi、NVP-LGX818、NVP-LGX818-NXA、Encorafenib (JAN/USAN/INN)、ビラフトビ、康奈非尼 (Braftovi)、ONO-7702、PF 07263896、康奈非尼(Braftovi)
英 称:
Braftovi
全部名称:
康奈非尼、LGX-818、LGX818、恩可非尼、Braftovi、NVP-LGX818、NVP-LGX818-NXA、Encorafenib (JAN/USAN/INN)、ビラフトビ、康奈非尼 (Braftovi)、ONO-7702、PF 07263896、康奈非尼(Braftovi)
适 应 症:
特发性BPPV
上市状态:
批准上市 临床3期
生产药企:
美国 ARRAY BIOPHARMA 公司
规格:
75mg*42s

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