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关于维恩妥尤单抗

Padcev(enfortumab vedotin,维恩妥尤单抗)是抗Nectin-4单克隆抗体与微管抑制剂偶联的抗体偶联药物。Nectin-4蛋白是在尿路上皮癌中高度表达的细胞粘附分子。该药物由Seagen与安斯泰来合作开发,曾获得美国FDA授予的突破性疗法认定和优先审评资格,2019年12月18日,FDA批准Padcev上市,用于治疗曾经接受过含铂化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。

AGS-22ME、维恩妥尤单抗(PADCEV)、AGS-22M6E、AGS-22C3、Enfortumab、AGS-M6、维恩妥尤单抗 (PADCEV)、ASG-22CE、Enfortumab vedotin、enfortumab vedotin、DLE8519RWM、ASG-22M6E、Enfortumab Vedotin (Genetical Recombination)
英 称:
Padcev
全部名称:
AGS-22ME、维恩妥尤单抗(PADCEV)、AGS-22M6E、AGS-22C3、Enfortumab、AGS-M6、维恩妥尤单抗 (PADCEV)、ASG-22CE、Enfortumab vedotin、enfortumab vedotin、DLE8519RWM、ASG-22M6E、Enfortumab Vedotin (Genetical Recombination)
适 应 症:
肌肉劳损
上市状态:
批准上市 申请上市
生产药企:
安斯泰来
规格:
20mg